- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02139865
Effekterna av att lyfta lätta eller tunga vikter på muskeltillväxt och styrka hos tränade unga män
Effekterna av motståndsträningsintensitet på muskelhypertrofi och muskelstyrka hos unga, motståndstränade män
När man tränar tyngdlyftning regelbundet skapar kroppen nya proteiner i muskeln.
Dessa nya proteiner kan öka storleken på cellerna i muskeln för att göra dem större, en process som kallas hypertrofi. Den gemensamma konventionen kring ökningar i skelettmuskelstorlek och styrka är att tunga vikter behövs. Däremot tros det vara nödvändigt att lyfta lättare vikter för att inducera muskeluthållighet och inte för att främja tillväxt. Det har dock tidigare visat sig hos otränade män att lyft av lättare vikter resulterar i liknande ökningar i muskelmassa och styrka som att lyfta tyngre vikter. Syftet med denna studie är att undersöka hur motståndsträning av olika intensitet (lätt eller tung vikt) påverkar graden av muskeltillväxt och styrkeökning hos individer som redan styrketränar.
Denna information kommer att vara värdefull vid utformning av träningsprotokoll för att öka muskelstorlek och styrka i alla åldrar, eller hos individer som återvänder från skada, som ett sätt att stimulera muskeltillväxt och främja styrkeökningar utan att behöva lyfta tunga vikter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patienterna kommer att besöka Dr. Stuart Phillips laboratorium vid Ivor Wynne Center (IWC) vid McMaster University under 14 veckor för ett antal tester och träningspass.
Varje besök kommer att vara som följer:
Besök 1:
Efter att ha erhållit samtycke kommer kvalificerade deltagare att fylla i ett frågeformulär för medicinsk screening för att fastställa deras beredskap att utföra träning samt fylla i ett formulär för att fastställa ämnesegenskaper. Deltagarna kommer att börja samla in data för sin första 3-dagars dietpost. De kommer att registrera sin kost (2 vardagar och en helgdag) igen vid 6 veckor (mitten av protokollet) och vid 12 veckor av studien.
Besök 2:
Deltagarna kommer att rapportera labbet mellan kl. 08.00 och 10.00 för att genomgå skanningar av kroppssammansättning, inklusive BodPod (för att bedöma fettmassa), bioelektrisk impedans (BIA - för att bedöma din totala vattenhalt i kroppen) och Dual-energy X-ray Absorptiometry (DXA- för att bestämma benmineralhalten). Alla tester kommer att utföras i det postabsorberande tillståndet (12 timmar). Deltagarna kommer också att bekanta sig med labbet och träningsutrustningen för att bestämma preliminära belastningar för motståndsträning (RT).
Besök 4:
Deltagarna kommer att rapportera till labbet för att bestämma deras maximala en-repetition på benpress, benförlängning, bänkpress och axelpress. Detta kommer att göras genom att låta deltagarna prova en vikt baserat på deras bekantskapssession; om de kan slutföra denna vikt genom ett helt rörelseomfång med bra form, kommer de att vila 3-5 minuter och sedan försöka en högre vikt tills deras 1RM uppnås.
Besök 5:
Deltagarna kommer att rapportera till labbet i post-absorberande tillstånd (12 timmar) för en vilande muskelbiopsi från muskeln på utsidan av låret.
Besök 6: Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas en av två behandlingsgrupper för träningsintensitet: ~30 % av 1RM (vilket motsvarar ~20-25 repetitioner per set) för 3 set till misslyckande (25 försökspersoner) eller 80 % av 1RM för 3 misslyckas (ytterligare 25 ämnen). Alla set kommer att ha 60 sekunders vila emellan. Vid två tillfällen (ett i början av studien och i slutet) kommer deltagarna att återvända till labbet i postabsorberande tillstånd och en kateter (plaströr med en liten nål) kommer att föras in i en ven i din arm. Ett vilande blodprov kommer att tas. Efter att ha avslutat deras första träningspass kommer efterföljande blodprov att tas efter 15 minuter, 30 minuter och 60 minuter för att fastställa ett akut tidsförlopp för förändringar i blodmetaboliter och hormoner.
Besök 7-54:
Deltagarna kommer att delta i övervakade träningspass 4 gånger per vecka (måndag, tisdag, torsdag och fredag) omväxlande underkropps- och överkroppsfokuserade pass under 12 veckor. Deltagare i gruppen 30 % (LÅG) kommer att utföra cirka 20–25 repetitioner per set medan deltagare i gruppen 80 % (HÖG) kommer att utföra cirka 8–12 repetitioner per set. Omedelbart efter varje styrketräningspass såväl som före sömn kommer deltagarna att konsumera 30 g vassleprotein. 1RM-testning kommer att upprepas var tredje vecka under hela protokollet och kommer att utföras innan det sista av var 12:e träningspass påbörjas. Innan de avslutar sin sista träningssession (session nummer 48) kommer deltagarna återigen att anlända till labbet i post-absorptivt tillstånd för blodprovsprocedur som beskrivits tidigare.
Besök 55:
Deltagarna kommer att anlända i postabsorberande (fastande) tillstånd 48 timmar efter deras sista träningspass. De kommer att genomgå en sista BodPod-, DEXA- och BIA-skanning för att bestämma kroppssammansättningen samt en sista vilobiopsi av muskeln vastus lateralis.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4L8
- McMaster University
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manlig
- I åldern 18-30 år
- Icke överviktiga (kroppsmassaindex mindre än 30 kg/m2)
- Icke rökare
- Frisk baserat på enkätsvar (se uteslutningskriterier)
- Motståndstränad (motståndsträning > 2 gånger i veckan i 2 år, minst 1 träningspass i underkroppen per vecka)
Exklusions kriterier:
- Allergier mot mjölkproteiner (vassle eller kasein)
- Alla akuta eller kroniska sjukdomar, hjärt-, lung-, lever- eller njuravvikelser, okontrollerad hypertoni, insulin- eller icke-insulinberoende diabetes eller andra metabola störningar - allt fastställt genom frågeformulär för medicinsk historia
- Artritiska tillstånd
- Individer som konsumerar några smärtstillande eller antiinflammatoriska läkemedel, receptbelagda eller receptfria, kroniskt kommer att uteslutas
- En historia av neuromuskulära problem
- Individer som använder mediciner som är kända för att påverka proteinmetabolismen (dvs. kortikosteroider, icke-steroida antiinflammatoriska medel eller receptbelagda aknemediciner).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: 30 %
Träning på 30% 1RM
|
Deltagarna tränar med ett protokoll som är skräddarsytt till 30 % av deras 1RM
|
Experimentell: 80 %
Träning på 80% 1RM
|
Deltagarna tränar med ett protokoll som är anpassat till 80 % av deras 1RM
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Muskelvolym
Tidsram: 0 veckor (baslinje) och 12 veckor
|
Förändring från baslinjen vid 12 veckor Uppmätt via 4-facksmodell
|
0 veckor (baslinje) och 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Genexpression
Tidsram: 0 veckor (baslinje) och 12 veckor
|
Ändring från baslinjen vid 12 veckor.
Genuttryck för proteiner involverade i muskelproteinsyntes mätt från muskelbiopsi.
|
0 veckor (baslinje) och 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REB 14-333
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Muskelsvaghet
-
University of AthensOkändCritical Illness Polyneuromyopati (CIPNM) | ICU Acquired Weakness (ICUAW)Grekland
-
University Hospital Inselspital, BerneNestec Ltd.AvslutadMuskelsvaghet | Intensivvårdsavdelning (ICU) Acquired Weakness (ICU - AW)Schweiz
Kliniska prövningar på 30 % 1RM
-
Université de Technologie de CompiegneUniversity of Copenhagen; Centre Hospitalier Compiègne-NoyonOkändÅldrande | Träningsträning | Skelettmuskel | BindvävFrankrike
-
Universiti Putra MalaysiaRekrytering
-
Unilever R&DAvslutadKärlsjukdomar | HyperkolesterolemiTyskland
-
Reproductive Endocrinology Associates of CharlotteAvslutadAneuploidi | Mitokondriellt DNAFörenta staterna
-
Hospital Israelita Albert EinsteinFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloAvslutadSköra äldres syndromBrasilien
-
Mayo ClinicAvslutadDarrningFörenta staterna
-
Banaras Hindu UniversityAvslutad
-
National Yang Ming UniversityAvslutadFörändringar i central kontroll av axelmuskler hos kontorsanställda med ospecifik kronisk nacksmärtaTranskraniell magnetisk stimulering | Ospecifik kronisk nacksmärta | Neuromuskulär kontroll | KontorsarbetareTaiwan
-
University of Texas at AustinAvslutad
-
Chang Gung Memorial HospitalAvslutad