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医療現場の全員に自殺スクリーニングの質問をする (asQ em): 成人医療入院患者のための自殺リスクスクリーニング装置の開発

2020年10月7日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

医療現場の全員に自殺スクリーニングの質問をする (asQ'em): 成人医療入院患者のための自殺リスクスクリーニングツールの開発

バックグラウンド:

- 自殺は、米国の成人の死因の第 10 位です。 病気の人は自殺のリスクが高くなります。 自殺した人のほとんどは、死後 3 か月以内に医療機関を受診しました。 患者が必要な支援を受けられるように、自殺リスクの兆候を評価するよう病院に依頼するケースがますます増えています。 看護師と医師が危険にさらされている人を見つけることができれば、これらの人々が病院で助けを得られるようにすることができます.

asQ em (Ask Suicide-Screening Questions to Everyone in Medical Settings) は簡単なアンケートです。 入院患者の自殺念慮や行動を検出するために作成されました。 研究者は、このツールをさらに開発し、患者に尋ねるのに最適な質問を見つけたいと考えています。

目的:

- ヘルスケア提供者が医学的疾患を持つ人々に自殺念慮があるかどうか、または自分自身を傷つける計画があるかどうかを確認するための最良の質問を決定する.

資格:

-18歳以上のNIH臨床センターの患者。

デザイン:

  • 参加者は、過去数週間の気分について質問されます。 彼らは、うつ病、不安、自殺の考えや行動について質問されます。 また、背景に関する質問もいくつか聞かれます。
  • 質問への回答には約 15 ~ 30 分かかります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

2010 年、合同委員会 (JC) は、医療現場で行動を起こさないすべての患者の自殺リスクを検出する必要性を強調するセンチネル イベント アラートを発行しました。 内科患者の自殺リスクを検出することは重要です。なぜなら、この集団は自殺念慮や自殺行動のリスクが高く、これらの患者の多くにとって、医療機関の訪問が精神保健サービスへの唯一の入り口であるためです。 特筆すべきは、自殺で亡くなる大多数の人々が、死に至るまでの数か月間、精神科よりも入院腫瘍科などの医療施設を訪れる頻度が高いことです。 したがって、入院患者の医療環境は、自殺関連の罹患率と死亡率を減少させる上で重要な利害関係者です。 メンタルヘルス以外の環境で働く医師や看護師は、危険にさらされている患者を認識するためのガイドとなるツールを必要としています。 それにもかかわらず、現在、入院患者の成人医療集団における自殺リスクを評価するために特別に設計された自殺スクリーニング手段はありません。

2012 年に、私たちの研究チームは、国立衛生研究所臨床センター (NIH CC) で品質改善プロジェクト (QIP) を実施しました。成人の医療入院患者の自殺念慮と行動を検出することは、管理が可能であり、患者とスタッフの両方に受け入れられました。 この作業を拡張して、この現在の研究の目的は、成人の医療入院患者の asQ em をさらに開発し、心理測定的に検証することです。 ほとんどの入院患者は自殺の差し迫った危険にさらされていませんが、asQ em は、より長いゴールドスタンダード機器で自殺リスクが陽性であるとスクリーニングする多くの患者を特定し、したがって、彼らは自殺行動の危険にさらされているだけではないという仮説を立てています。しかし、深刻な精神的苦痛も経験しているため、さらなるメンタルヘルス評価とフォローアップ治療の推奨が必要です。

この研究は、NIH CC、Walter Reed National Military Medical Center、Rhode Island Hospital、および John Peter SmithHospital から登録された患者を対象とした前向き横断的マルチサイト研究です。 予定されている合計サンプル サイズは 810 です (WRNMMC から 180、RIH から 180、JPS から 200、NIH CC から 250)。 自殺リスクのいくつかの短い測定値を管理します。20 の asQ em 候補アイテム。基準標準成人自殺念慮アンケート (ASIQ); 2 番目の基準基準である自殺念慮のベック尺度 (BSI) から自殺行動を評価する 2 つの質問。簡単なうつ病スクリーニング、患者健康アンケート (PHQ-9)。 18 歳以上のすべての適格な入院患者に対する探索的変数アンケート。 このプロジェクトの最終的な目標は、メンタルヘルス以外の臨床医が入院患者に迅速に適用できる、検証済みの自殺リスクスクリーニング手段を開発し、必要とする人々をメンタルヘルスサービスにつなげることです。 さらに、募集された患者のサブサンプルで自殺暗示協会テスト (S-IAT) を試験的に実施したいと考えています。 S-IAT は、自己と生または死との間の人間の暗黙の関連付けを測定する簡単なコンピューター タスクです。 S-IAT が入院患者の医療環境で管理できることを実証し、それによって、患者の死や自殺についての考えを評価するための自己報告アンケートに代わる可能性を提供することを期待しています。

今後の研究では、看護師が入院病棟の入院プロセス中に標準治療として asQ em を管理することの実際的な意味を調べ、英語を話さない患者で asQ em を検証し、自殺防止研究における重大なギャップに対処することに焦点を当てます。 さらに、asQ em を使用して一般内科患者の自殺リスクをスクリーニングすることの長期的な臨床的影響を調べ、必要な患者をメンタルヘルス サービスやその他の介入と関連付けることが、次の重要なステップとなるでしょう。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

740

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20889
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • Rhode Island Hospital
    • Texas
      • Fort Worth、Texas、アメリカ、76104
        • John Peter Smith Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは前向きな横断的マルチサイト研究です。 指定されたデータ収集日に特定の入院医療ユニットに入院した 18 歳以上の成人患者を登録します。 患者は、NIH CC のほか、ウォルター リード国立軍事医療センター (WRNMMC)、ロード アイランド病院 (RIH)、およびジョン ピーター スミス病院 (JPS) で募集されます。

説明

  • 包含基準:

データ収集の週に選択された医療ユニットに入院した18歳以上のすべての成人医療入院患者は、登録のためにアプローチされます。 以下の場合、患者が含まれます。

  1. 彼らは指定された医療ユニットに入院患者として入院しています。
  2. 彼らは18歳以上です。
  3. 彼らは同意を提供することができます。

5) 以前に本研究に登録されたことがない。

除外基準:

次の場合、患者は除外されます。

  1. 彼らは医学的または認知的にスクリーニングまたは評価に参加することができません(例えば、意識レベルの持続的な変化、精神病、敵対的行動、絶え間ない苦痛、挿管、持続的な嘔吐、激しい痛み、急性または悪化する医学的視力);
  2. 彼らは前回の訪問時にすでに登録されています。
  3. 彼らは同意を提供することを望んでいません。
  4. 患者は英語を話せません (ASIQ が英語以外の言語で検証されていないため)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
成人医療入院患者
成人の医療入院患者;指定されたデータ収集日に特定の入院医療ユニットに入院した 18 歳以上の成人患者を登録します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自殺リスクの簡易測定
時間枠:進行中
自殺リスクの簡易測定
進行中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年5月14日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年2月28日

試験登録日

最初に提出

2014年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月14日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月7日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 140109
  • 14-M-0109

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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