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Poser des questions sur le dépistage du suicide à tous en milieu médical (asQ em) : développement d'un instrument de dépistage du risque suicidaire pour les patients adultes hospitalisés en médecine

7 octobre 2020 mis à jour par: National Institute of Mental Health (NIMH)

Posez des questions sur le dépistage du suicide à tous en milieu médical (asQ'em) : développement d'un instrument de dépistage du risque suicidaire pour les patients adultes hospitalisés en médecine

Arrière-plan:

- Le suicide est la 10e cause de décès chez les adultes américains. Les personnes médicalement malades courent un risque accru de suicide. La plupart des personnes qui se sont suicidées ont consulté un professionnel de la santé dans les 3 mois suivant leur décès. De plus en plus, on demande aux hôpitaux d'évaluer les gens pour détecter des signes de risque suicidaire afin qu'ils puissent obtenir l'aide dont ils ont besoin. Si les infirmières et les médecins peuvent découvrir qui est à risque, ils peuvent s'assurer que ces personnes reçoivent de l'aide à l'hôpital.

L'asQ em (Ask Suicide-Screening Questions to Everyone in Medical Settings) est un bref questionnaire. Il a été créé pour détecter les pensées et comportements suicidaires chez les personnes hospitalisées. Les chercheurs aimeraient développer davantage cet outil et déterminer quelles sont les meilleures questions à poser aux patients.

Objectif:

- Déterminer les meilleures questions que les prestataires de soins de santé pourraient poser aux personnes atteintes de maladies médicales pour voir si elles ont des pensées suicidaires ou envisagent de se faire du mal.

Admissibilité:

- Patients du NIH Clinical Center âgés de plus de 18 ans.

Conception:

  • On posera aux participants des questions sur la façon dont ils se sont sentis au cours des dernières semaines. On leur posera des questions sur la dépression, l'anxiété et les pensées et comportements suicidaires. On leur posera également des questions de fond.
  • Il faudra environ 15 à 30 minutes pour répondre aux questions.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

En 2010, la Commission mixte (JC) a publié une alerte d'événement sentinelle soulignant la nécessité de détecter le risque de suicide chez tous les patients non comportementaux en milieu médical. Il est important de détecter le risque de suicide chez les patients médicaux parce que cette population présente un risque élevé de pensées et de comportements suicidaires et parce que pour bon nombre de ces patients, une visite médicale est leur seule porte d'accès aux services de santé mentale. Il convient de noter que la grande majorité des personnes qui meurent par suicide visitent un établissement médical, comme une unité d'oncologie pour patients hospitalisés, plus fréquemment qu'un établissement psychiatrique dans les mois précédant leur décès. Ainsi, le milieu médical des patients hospitalisés est un acteur important dans la diminution de la morbidité et de la mortalité liées au suicide. Les médecins et les infirmières travaillant dans des milieux autres que la santé mentale ont besoin d'outils pour les guider dans la reconnaissance des patients à risque. Néanmoins, il n'existe actuellement aucun instrument de dépistage du suicide conçu spécifiquement pour évaluer le risque de suicide dans une population médicale adulte hospitalisée.

En 2012, notre équipe d'étude a mené un projet d'amélioration de la qualité (QIP) au National Institutes of Health Clinical Center (NIH CC) qui a démontré que l'asQ em (Ask Suicide-Screening Questions to Everyone in Medical Settings), un bref instrument piloté pour détecter les pensées et les comportements suicidaires chez les patients adultes hospitalisés, était à la fois réalisable et acceptable pour les patients et le personnel. Dans le prolongement de ce travail, l'objectif de cette étude actuelle est de développer davantage et de valider psychométriquement l'asQ em chez les patients adultes hospitalisés en médecine. Alors que la plupart des patients hospitalisés ne seront pas à risque imminent de suicide, nous émettons l'hypothèse que l'asQ em identifiera un certain nombre de patients dont le dépistage du risque suicidaire est positif sur un instrument de référence plus long, et qu'ils ne sont donc pas seulement à risque de comportement suicidaire dans l'avenir, mais éprouvent également une détresse émotionnelle importante et justifient donc une évaluation plus approfondie de la santé mentale et des recommandations pour un traitement de suivi.

Cette étude sera une étude multisite prospective et transversale avec des patients inscrits au NIH CC, au Walter Reed National Military Medical Center, au Rhode Island Hospital et au John Peter SmithHospital. La taille totale de l'échantillon prévu sera de 810 (180 du WRNMMC, 180 du RIH, 200 du JPS et 250 du NIH CC). Nous administrerons plusieurs mesures courtes du risque suicidaire : les 20 items candidats de l'asQ em ; un questionnaire standard sur les idées suicidaires chez l'adulte (ASIQ) ; deux questions qui évaluent le comportement suicidaire à partir d'un deuxième critère standard, l'échelle de Beck pour les idées suicidaires (BSI) ; un bref dépistage de la dépression, le Patient Health Questionnaire (PHQ-9); et un questionnaire variable exploratoire, à tous les patients hospitalisés éligibles âgés de 18 ans et plus. Le but ultime de ce projet est le développement d'un instrument validé de dépistage du risque de suicide qui peut être administré rapidement par des cliniciens non mentaux aux patients hospitalisés et, à son tour, connecter ceux qui en ont besoin avec des services de santé mentale. De plus, nous espérons tester le Suicide Implicit Association Test (S-IAT) dans un sous-échantillon de patients recrutés. Le S-IAT est une brève tâche informatique qui mesure l'association implicite d'une personne entre soi et la vie ou la mort. Nous espérons démontrer qu'il est possible d'administrer le S-IAT en milieu hospitalier, offrant ainsi une alternative potentielle aux questionnaires d'auto-évaluation pour évaluer les pensées des patients sur la mort ou le suicide.

Les études futures se concentreront sur l'examen des implications pratiques de l'administration par les infirmières de l'asQ em comme norme de soins pendant le processus d'admission dans une unité médicale d'hospitalisation et sur la validation de l'asQ em chez les patients non anglophones, comblant une lacune critique dans la recherche sur la prévention du suicide. De plus, l'examen de l'impact clinique à long terme du dépistage des patients en médecine générale pour le risque suicidaire avec l'asQ em et la mise en relation des personnes dans le besoin avec des services de santé mentale et/ou d'autres interventions seront les prochaines étapes importantes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

740

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20889
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
        • Rhode Island Hospital
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, États-Unis, 76104
        • John Peter Smith Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il s'agit d'une étude prospective transversale multisite. Nous inscrirons des patients adultes, âgés de 18 ans et plus, admis dans des unités médicales d'hospitalisation identifiées pendant les jours de collecte de données désignés. Les patients seront recrutés au NIH CC ainsi qu'au Walter Reed National Military Medical Center (WRNMMC), au Rhode Island Hospital (RIH) et au John Peter Smith Hospital (JPS).

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Tous les patients adultes hospitalisés, âgés de 18 ans et plus, qui sont admis dans des unités médicales sélectionnées pendant les semaines de collecte de données seront approchés pour l'inscription. Les patients seront inclus si :

  1. ils sont admis en tant que patients hospitalisés dans les unités médicales désignées ;
  2. ils ont 18 ans et plus ;
  3. ils sont capables de donner leur consentement ;

5) ils n'ont jamais été inscrits à cette étude.

CRITÈRE D'EXCLUSION:

Les patients seront exclus si :

  1. ils sont médicalement ou cognitivement incapables de participer au dépistage ou à l'évaluation (p.
  2. ils ont déjà été inscrits lors d'une visite précédente ;
  3. ils ne sont pas disposés à donner leur consentement ;
  4. le patient n'est pas anglophone (car l'ASIQ n'a pas été validé dans d'autres langues que l'anglais).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients adultes hospitalisés en médecine
Patients adultes hospitalisés; Nous inscrirons des patients adultes, âgés de 18 ans et plus, admis dans des unités médicales d'hospitalisation identifiées pendant les jours de collecte de données désignés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures courtes du risque suicidaire
Délai: En cours
Mesures courtes du risque suicidaire
En cours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

14 mai 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

28 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2014

Première publication (ESTIMATION)

16 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 140109
  • 14-M-0109

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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