ドキソルビシンの動脈内送達のための「OncozeneTM」マイクロスフェアのパイロット研究
切除不能な肝細胞がん患者の治療のためのドキソルビシンの動脈内送達のための「OncozeneTM」マイクロスフェアのパイロット研究
調査の概要
詳細な説明
この研究では、切除不能な肝細胞癌の治療におけるドキソルビシンを充填した ONCOZENE ミクロスフェアによる化学流動化の安全性と忍容性を評価します。
この研究では、修正されたRECIST基準(固形腫瘍における反応評価基準)に従って、Oncozene-DEB-TACE(経動脈化学モビライゼーション)による病変の全体的な奏効率についても説明します。
Oncozene-DEB-TACE (経動脈化学動員法) 後の無増悪生存期間 (PFS) と全生存期間 (OS) を決定します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75390
- UT Southwestern Medical Center
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 患者は、以下の少なくとも 1 つによって肝細胞癌の診断が確認されていなければなりません。 a) 組織学的確認。 b) 肝硬変、および早期造影および遅延ウォッシュアウトを伴う少なくとも 1 つの固形肝病変と一致する画像結果(HCC の診断に関する AASLD 基準)。 c) MRI 上の特定の画像特性に関係なく、α フェトプロテイン レベル >400ng/mL、および少なくとも 1 つの固形肝病変 >2cm の証拠。
- 研究参加時点で腫瘍が切除に適していない。 (移植適応患者は可)
- 年齢 18 歳以上。
- パフォーマンス ステータス ECOG PS 0-1 (Eastern Cooperative Oncology Group のパフォーマンス ステータス)。
- チャイルド・ピュー・スコアAのみ
以下に定義されている臓器および骨髄の適切な機能:
- 白血球数 ≥ 3,000/mcL (測定および校正ラボ)
- 絶対好中球数 ≥ 1,500/mcL
- 血小板 ≥ 75,000/mcl
- 総ビリルビン ≤ 3.0
- AST (アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ)(SGOT)/ALT (アラニンアミノトランスフェラーゼ)(SPGT) ≤ 5 X 制度上の正常値の上限
- クレアチニン ≤ 2.0
- INR (国際正規化比率) ≤ 1.8
- アルブミン ≥ 2.8
- 妊娠の可能性のある女性と男性は、研究参加前、研究参加期間中、および治療終了後90日間、適切な避妊(ホルモンまたはバリアによる避妊法、禁欲)を行うことに同意しなければなりません。 この研究の参加中に女性が妊娠した場合、または妊娠の疑いがある場合は、直ちに主治医に通知する必要があります。
- 出産の可能性のある女性とは、次の基準を満たす女性 (性的指向、卵管結紮を受けたことがある、または自らの選択で独身を継続しているかに関係なく) を指します。
- 子宮摘出術または両側卵巣摘出術を受けていない
- 少なくとも連続12ヶ月間、自然に閉経していない(つまり、連続12ヶ月以内に月経があった)。
- 主要な門脈に閉塞性血栓が存在しない
- 平均余命は少なくとも6か月
- 理解する能力と、書面によるインフォームドコンセントに署名する意欲。
除外基準:
- -研究に参加する前4週間以内の化学療法または放射線療法、またはグレード1を超える残存治療関連毒性を有する患者は包含基準で扱われていない。
- 同時治験薬を含む、HCC の任意の同時治療。
- 脳転移が既知の被験者は、予後が不良であり、神経学的およびその他の有害事象の評価を混乱させる進行性の神経機能障害を発症することが多いため、この臨床試験から除外されるべきである。
- -研究で使用されたドキソルビシンまたは他の薬剤と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴。
- 進行中または活動性の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。
- 先天性異常の可能性と、このレジメンが授乳中の乳児に害を及ぼす可能性があるため、被験者は妊娠中または授乳中であってはなりません。
- Child-Pugh ステータス B または C
- 脳症は医学的に適切に管理されていない
- 既知の心臓駆出率 <50%
- 肝臓の50%以上に関与する腫瘍
- 画像上の浸潤性HCC。 mRECIST 基準に従って測定可能な病変が少なくとも 1 つあり、それ以外の場合は患者が研究に適格である場合、患者は登録できます。
肝細胞癌の広範囲にわたる肝臓外への広がり。 限定的な転移性疾患を有する患者は、次のように定義されているように登録できます。
- リンパ節疾患
- サイズが5 mm未満の肺結節
- 1~3 個の骨転移
- 活動性の胃腸出血
- 制御不能な出血素因の証拠
- 血管造影に対する禁忌
- 担当医師による化学塞栓術に対する既知の禁忌
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:オンコゼン-DEB-TACE
スクリーニング訪問(手順は治療日から 28 日以内に行う必要があります): 研究訪問評価は、オンコゼン-DEB-TACE の投与前に実施されます (薬物動態学的採血を除く)。 検査は手術後 3 日以内に行うことができます。 すべての訪問は予定訪問日の +/- 10 日以内に完了できます 治療完了後のフォローアップは 4 ~ 6 週間ごとに行います。 |
ONCOZENE マイクロスフィアは、DEB-TACE 用に新たに利用可能になったマイクロスフィアです。
(予備的なベンチテストに基づいて) これらのマイクロスフェアは、より効率的な薬物の装填、遅い溶出および同等の血管閉塞を可能にする可能性があると思われます(12)。
このパイロット研究では、切除不能な肝細胞癌の化学塞栓術に使用した場合のこれらのマイクロスフェアの安全性を評価することを目的としています。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
応答
時間枠:(オンコゼン-DEB-TACE): TACE 1 22 ~ 28 日目、TACE 2-6 22 ~ 28 日目、治療終了後は 4 ~ 6 週間ごとに最大 36 週間フォローアップ。
|
治療反応は、肝細胞がんに対する改良型 RECIST 評価を使用して測定されます。
患者は、mRECIST基準に基づく完全奏効(その後のCTまたはMRIスキャンで腫瘍の増強がない)がない限り、少なくとも4週間の間隔をあけて、それぞれ最大3回の治療を受けることになります。
|
(オンコゼン-DEB-TACE): TACE 1 22 ~ 28 日目、TACE 2-6 22 ~ 28 日目、治療終了後は 4 ~ 6 週間ごとに最大 36 週間フォローアップ。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
進行状況
時間枠:(オンコゼン-DEB-TACE): TACE 1 22 ~ 28 日目、TACE 2-6 22 ~ 28 日目、治療終了後は 4 ~ 6 週間ごとに最大 36 週間フォローアップ。
|
治療された病変の進行が評価されます。 進行は、mRECIST基準(固形腫瘍における反応評価基準)に従って定義されます。患者は、mRECIST基準に従って完全な反応がない限り(その後のCTで腫瘍の増強が見られない場合)、少なくとも4週間の間隔をあけて、それぞれ最大3回の治療を受けます。またはMRIスキャン) 。 |
(オンコゼン-DEB-TACE): TACE 1 22 ~ 28 日目、TACE 2-6 22 ~ 28 日目、治療終了後は 4 ~ 6 週間ごとに最大 36 週間フォローアップ。
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Muhammad Beg, MD、UT Southwestern Medical Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。