新たな派遣員による一次生活支援訓練の効果 (HEROS)
2020年4月29日 更新者：Sang Do Shin、Seoul National University Hospital
大都市における新しい派遣員支援による基本的生活支援訓練プログラムの臨床効果:介入前後の研究
積極的な心肺蘇生法（CPR）の訓練にもかかわらず、心停止の結果は良好ではありません。
問題は教育方法です。
そこで研究者らは、指令員支援による CPR シミュレーションを従来の CPR トレーニングに追加したいと考えています。
この研究では、新しいCPRトレーニングプログラムの効果を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
このトレーニング プログラムは、ディスパッチャーとチームで作業することに重点を置き、心停止の認識から心肺蘇生の実施までのすべてのステップをディスパッチャーと一緒に実行します。 1 時間のトレーニング セッションは 4 つの部分に分かれています。
- 自動体外式除細動器 (AED) の簡単な紹介を含む、ビデオによる自己指導型マネキン実習 (30 分)。
- ペアで練習します（15分）。 学習を強化するために、シミュレーションで指令員と救助者の役割を練習します。
- 報告会。 質問、回答、考察 (15 分)。
- 宿題。 自分の携帯電話でスピーカー機能を有効にする方法を学ぶなどのタスクが記載されたリーフレット。
ディスパッチャー支援による一次救命処置 (DA-BLS) と従来の BLS トレーニングの主な違いは、DA-BLS では緊急医療サービス (EMS) に電話をかけ、電話スピーカー機能を介して心肺蘇生指導を受けるシーンとインタラクティブな体験を提供し、その後のフォローアップを提供することです。シナリオシミュレーション研修によるスキルトレーニング。
研究の種類
介入
入学 (実際)
18822
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、110-744
- Seoul National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 心臓病因が推定される19歳以上の院外心停止（OHCA）患者で、EMS派遣センターからの派遣後にEMS提供者によって評価および治療を受けたすべての患者が対象となる。
除外基準:
- 心臓以外の病因がある患者、持続時間が30分を超えると疑われる長期間の心停止、死後硬直や頭部切断または腐敗した遺体などの患者、および文書化された「蘇生禁止」カードを持っている患者は除外されます。医師によって。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：新しいDA-BLSトレーニングプログラム
1 時間のトレーニング コースには、30 分間のビデオベースの自己指導 (VSI) トレーニング セッション、短いロールプレイ、および報告会が含まれます。
このビデオは、訓練生自身の電話を使用した指令員の指示を伴う傍観者 CPR シミュレーションと、シミュレートされた一般人によるデモンストレーションに続く練習セッションで構成されています。
ビデオクリップを見た後、すべての研修生は 2 つのグループに分けられ、指令員と一般人として 15 分間ロールプレイを行います。
最後に、いくつかの課題を伴う 15 分間の報告会が行われます。
HEROS プログラムは、心停止の認識から DA-CPR の実行まで、救急隊員との協力に焦点を当てており、素人が実際の状況で即座にバイスタンダー CPR を提供できるように、実践的な練習を行っています。
さらに、HEROS プログラムでは、特に高齢者に対して、現場の正確な住所を提供し、スピーカーフォン モードに切り替える練習を重視しています。
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トレーニング プログラムは、認識から DA-CPR の実行、および実践的な練習に至るまで、ディスパッチャーとの協力に重点を置いています。
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介入なし：現在の基本救命処置 (BLS) トレーニング プログラム
韓国疾病管理予防センター (CDC) が開発した 1 時間のトレーニング プログラムで、米国心臓協会 (AHA) のガイドライン (http://www.cdc.go.kr/board.es) に基づいています。 ?mid=a20503050000&bid=0021&tag=&act=view&list_no=127655)。
プログラムは 30 分間の VSI と 30 分間の実践報告会で構成されます。
傍観者の正しい手や体の位置など、質の高い胸骨圧迫を行うための詳細なテクニックに焦点を当てています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生存して退院した参加者の数
時間枠：退院日から最長3か月まで評価
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研究のエンドポイントは、退院までの生存です。
退院までの生存率は、自然循環が回復して退院した患者の割合として測定されます。
この情報は医療記録のレビューから収集されます。
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退院日から最長3か月まで評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自然循環再開（ROSC）を伴う参加者数
時間枠：心停止発生日から最長1週間評価
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自然循環の回復は、救急外来で循環を回復した患者の割合として測定されます。
この情報は医療レビューから収集されます。
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心停止発生日から最長1週間評価
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神経学的回復が良好な参加者の数
時間枠：退院日から最長3か月まで評価
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脳パフォーマンスカテゴリー (CPC) スコアは、神経学的回復状態を測定するために使用されます。CPC 1 (良好な脳パフォーマンス)、CPC 2 (中等度の脳障害)、CPC 3 (重度の脳障害)、CPC 4 (昏睡または植物状態)、 CPC 5 (脳死)。 良好な神経学的回復を CPC 1 または CPC 2 と定義しました。この情報は医療記録のレビューから収集されます。 |
退院日から最長3か月まで評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Sang Do Shin, MD, MPH, PHD、Seoul National University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月16日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月29日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。