Эффект от новой базовой программы жизнеобеспечения с помощью диспетчера (HEROS)
29 апреля 2020 г. обновлено: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital
Клинические эффекты новой программы обучения основам жизнеобеспечения с помощью диспетчера в мегаполисе: исследование до и после вмешательства
Несмотря на агрессивное обучение сердечно-легочной реанимации (СЛР), исход остановки сердца неблагоприятен.
Проблема в методах обучения.
Итак, исследователи хотят добавить симуляцию сердечно-легочной реанимации с помощью диспетчера в обычное обучение сердечно-легочной реанимации.
В этом исследовании исследование направлено на изучение эффекта новой программы обучения сердечно-легочной реанимации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Программа обучения ориентирована на работу в команде с диспетчером, выполнение всех шагов от распознавания остановки сердца до проведения сердечно-легочной реанимации вместе с диспетчером. Часовая тренировка разделена на четыре части:
- Видеозапись самообучения на манекене (30 мин.), включая краткое введение в автоматический внешний дефибриллятор (АНД).
- Практика в парах (15 мин). Отработка роли диспетчера и спасателя в симуляции для улучшения обучения.
- Разбор полетов. Вопросы, ответы и размышления (15 мин).
- Домашнее задание. Листовка с заданиями, например, узнать, как активировать функцию динамика на собственном телефоне.
Основное различие между базовым жизнеобеспечением с помощью диспетчера (DA-BLS) и традиционным обучением BLS заключается в том, что DA-BLS обеспечивает сцены и интерактивные действия по вызову службы неотложной медицинской помощи (EMS) и получению инструкций по СЛР через функцию громкой связи по телефону, после чего отработка навыков путем обучения сценарному моделированию.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18822
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Будут включены все пациенты с внебольничной остановкой сердца (OHCA) с предполагаемой кардиальной этиологией в возрасте 19 лет и старше, которые были обследованы и пролечены поставщиками скорой помощи после отправки из диспетчерского центра EMS.
Критерий исключения:
- Мы будем исключать пациентов с некардиальной этиологией, длительной остановкой сердца с подозрением на продолжительность более 30 минут, такими случаями, как трупное окоченение или трупное окоченение, обезглавленным или разложившимся телом, а также пациентов с задокументированной картой «Не реанимировать». доктором.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Новая программа обучения DA-BLS
Одночасовой учебный курс, который включает 30-минутное видеообучение для самостоятельного обучения (VSI), короткую ролевую игру и подведение итогов.
Видео состоит из имитации сердечно-легочной реанимации свидетелем с инструкциями диспетчера с использованием собственного телефона стажера и практического занятия после демонстрации смоделированного непрофессионала.
После просмотра видеоролика все обучающиеся делятся на две группы и проводят ролевую игру в роли диспетчеров и неспециалистов в течение 15 минут.
Наконец, есть 15-минутный подведение итогов с несколькими заданиями.
Программа HEROS ориентирована на сотрудничество с диспетчером, от распознавания остановки сердца до выполнения DA-CPR, с практической практикой, чтобы неспециалисты могли немедленно проводить CPR свидетелем в реальной ситуации.
Более того, в программе HEROS делается упор на практику предоставления правильного адреса места происшествия и переключения в режим громкой связи, особенно для пожилых людей.
|
программа обучения больше ориентирована на сотрудничество с диспетчером, от распознавания до выполнения DA-CPR и практической практики.
|
|
Без вмешательства: Текущая программа обучения Basic Life Support (BLS)
Одночасовая учебная программа, разработанная Корейским центром по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и основанная на рекомендациях Американской кардиологической ассоциации (AHA) (http://www.cdc.go.kr/board.es). ?mid=a20503050000&bid=0021&tag=&act=view&list_no=127655).
Программа состоит из 30-минутного VSI и 30-минутного практического подведения итогов.
Основное внимание уделяется подробным методам выполнения высококачественных компрессий грудной клетки, включая правильное положение рук и тела окружающих.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, доживших до выписки из больницы
Временное ограничение: с даты выписки, оценивается до 3 месяцев
|
Конечными точками исследования являются выживаемость до выписки из стационара.
Выживаемость до выписки будет измеряться как доля пациентов, выписанных из больницы с восстановившимся спонтанным кровообращением.
Эта информация будет получена при просмотре медицинской документации.
|
с даты выписки, оценивается до 3 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с возвратом спонтанного кровообращения (ROSC)
Временное ограничение: с момента остановки сердца, оценка до 1 недели
|
Восстановление спонтанного кровообращения будет измеряться как доля пациентов, у которых восстановилось кровообращение в отделении неотложной помощи.
Эта информация будет получена из медицинского осмотра.
|
с момента остановки сердца, оценка до 1 недели
|
|
Количество участников с хорошим неврологическим восстановлением
Временное ограничение: с даты выписки, оценивается до 3 месяцев
|
Для оценки статуса неврологического восстановления будет использоваться оценка категорий эффективности головного мозга (CPC): CPC 1 (хорошая мозговая деятельность), CPC 2 (умеренная церебральная недостаточность), CPC 3 (тяжелая церебральная недостаточность), CPC 4 (кома или вегетативное состояние), КПК 5 (смерть мозга). Мы определили хорошее неврологическое восстановление как CPC 1 или CPC 2. Эта информация будет получена при просмотре медицинской документации. |
с даты выписки, оценивается до 3 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Sang Do Shin, MD, MPH, PHD, Seoul National University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 мая 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SNUH-heros-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .