새로운 디스패처 지원 기본 생명 유지 훈련 프로그램의 효과 (HEROS)
2020년 4월 29일 업데이트: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital
광역시에서 새로운 디스패처 기반 기초생명유지훈련 프로그램의 임상적 효과: 중재 전후 연구
적극적인 심폐소생술(CPR) 훈련에도 불구하고 심정지 결과는 좋지 않다.
문제는 교육 방식이다.
따라서 조사관은 디스패처 지원 CPR 시뮬레이션을 기존 CPR 교육에 추가하려고 합니다.
본 연구에서는 새로운 심폐소생술 교육 프로그램의 효과를 알아보고자 한다.
연구 개요
상세 설명
교육 프로그램은 심정지 인식에서 심폐소생술 수행까지의 모든 단계를 디스패처와 함께 수행하는 디스패처와 팀 작업에 중점을 둡니다. 1시간 교육 세션은 네 부분으로 나뉩니다.
- 자동 체외 제세동기(AED)에 대한 간략한 소개가 포함된 비디오 자가 교육 마네킹 연습(30분).
- 2인 1조로 연습하세요(15분). 학습을 향상시키기 위해 시뮬레이션에서 디스패처 및 구조자 역할을 연습합니다.
- 복명. 질문, 답변 및 성찰(15분).
- 숙제. 자신의 전화기에서 스피커 기능을 활성화하는 방법을 배우는 것과 같은 작업이 포함된 전단지.
DA-BLS(배차원 지원 기본 생명 유지 장치)와 기존 BLS 교육의 주요 차이점은 DA-BLS가 응급 의료 서비스(EMS)를 호출하고 전화 스피커 기능을 통해 CPR 지시를 받는 장면과 대화형 경험을 제공한다는 것입니다. 시나리오 시뮬레이션 교육을 통한 기술 교육
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18822
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 110-744
- Seoul National University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 19세 이상이고 EMS 디스패치 센터에서 파견된 후 EMS 제공자가 평가하고 치료하는 것으로 추정되는 심장 병인이 있는 모든 병원 밖 심정지(OHCA) 환자가 포함됩니다.
제외 기준:
- 비심인성 병인, 30분 이상 지속되는 심정지가 의심되는 환자, 사후경직 또는 사후경직, 목이 잘리거나 부패한 경우, "심폐소생금지" 카드가 기록된 환자는 제외됩니다. 의사에 의해.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 새로운 DA-BLS 교육 프로그램
30분 비디오 기반 자기 학습(VSI) 교육 세션, 짧은 역할극 및 보고가 포함된 1시간 교육 과정입니다.
이 비디오는 훈련생 자신의 전화를 사용하는 배치 지침이 포함된 구경꾼 CPR 시뮬레이션과 시뮬레이션된 비전문가의 시연 후 연습 세션으로 구성됩니다.
영상 시청 후 모든 교육생은 두 그룹으로 나누어 15분 동안 파견자와 평신도 역할극을 합니다.
마지막으로 몇 가지 과제가 포함된 15분간의 보고 세션이 있습니다.
HEROS 프로그램은 심정지 인지부터 DA-CPR 수행까지 디스패처와의 협력에 중점을 두고 현장 실습을 통해 일반인도 실제 상황에서 즉시 심폐소생술을 할 수 있도록 한다.
또한 HEROS 프로그램은 특히 노인을 위해 현장의 정확한 주소를 제공하고 스피커폰 모드로 전환하는 연습을 강조합니다.
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교육 프로그램은 인식에서 DA-CPR 수행 및 실습에 이르기까지 디스패처와의 협력에 더 중점을 둡니다.
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간섭 없음: 현재 기본 생명 유지(BLS) 교육 프로그램
미국심장협회(AHA) 가이드라인(http://www.cdc.go.kr/board.es)을 기반으로 질병관리본부(CDC)에서 개발한 1시간 교육 프로그램 ?mid=a20503050000&bid=0021&tag=&act=view&list_no=127655).
이 프로그램은 30분 VSI와 30분 연습 디브리핑 세션으로 구성됩니다.
방관자의 올바른 손과 신체 위치를 포함하여 고품질 흉부 압박을 수행하기 위한 세부 기술에 중점을 둡니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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퇴원 시 생존한 참여자 수
기간: 퇴원일로부터 3개월까지 평가
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연구 종점은 생존에서 병원 퇴원까지입니다.
퇴원까지의 생존율은 자발 순환이 회복되어 병원에서 퇴원한 환자의 비율로 측정됩니다.
이 정보는 의료 기록 검토에서 수집됩니다.
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퇴원일로부터 3개월까지 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자발순환회복(ROSC) 참여자 수
기간: 심정지 발생일로부터 최대 1주일까지 평가
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자발순환회복률은 응급실에서 혈액순환이 회복된 환자의 비율로 측정한다.
이 정보는 의료 검토에서 수집됩니다.
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심정지 발생일로부터 최대 1주일까지 평가
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신경학적 회복이 좋은 참여자 수
기간: 퇴원일로부터 3개월까지 평가
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CPC(Cerebral Performance Categories) 점수는 신경학적 회복 상태를 측정하는 데 사용됩니다. CPC 5(뇌사). 좋은 신경학적 회복을 CPC 1 또는 CPC 2로 정의했습니다. 이 정보는 의료 기록 검토에서 수집됩니다. |
퇴원일로부터 3개월까지 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Sang Do Shin, MD, MPH, PHD, Seoul National University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 16일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
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