Uuden työnvälittäjän avustaman peruskoulutusohjelman vaikutukset (HEROS)
keskiviikko 29. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital
Uuden työnvälittäjän avustaman peruskoulutusohjelman kliiniset vaikutukset pääkaupunkiseudulla: Ennen ja jälkeen interventiotutkimus
Huolimatta aggressiivisesta kardiopulmonaalisesta elvytysharjoituksesta, sydämenpysähdyksen tulos ei ole hyvä.
Ongelmana on koulutusmenetelmä.
Joten tutkijat haluavat lisätä lähettäjän avustaman elvytyssimuloinnin tavanomaiseen elvytyskoulutukseen.
Tässä tutkimuksessa tutkimuksen tavoitteena on selvittää uudemman elvytysharjoitusohjelman vaikutusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Koulutusohjelma keskittyy tiimityöskentelyyn työnvälittäjän kanssa suorittaen kaikki vaiheet sydämenpysähdyksen tunnistamisesta elvytystoimintaan, yhdessä työnvälittäjän kanssa. Yhden tunnin harjoitusjakso on jaettu neljään osaan:
- Video itseohjautuva nuken harjoitus (30 min), sisältää lyhyen johdannon automatisoituun ulkoiseen defibrillaattoriin (AED).
- Harjoittele pareittain (15 min). Harjoittele lähettäjän ja pelastajan roolia simulaatiossa oppimisen tehostamiseksi.
- Selvitys. Kysymyksiä, vastauksia ja pohdintaa (15 min).
- Kotitehtävät. Esite, jossa on tehtäviä, kuten oppia aktivoimaan kaiutintoiminto omalla puhelimellasi.
Suurin ero työnvälittäjän avustaman peruselinhoidon (DA-BLS) ja perinteisen BLS-koulutuksen välillä on se, että DA-BLS tarjoaa kohtauksia ja interaktiivisia kokemuksia hätäkeskukseen soittamisesta ja elvytysohjeiden vastaanottamisesta puhelimen kaiutintoiminnon kautta. taitoharjoittelu skenaariosimulaatiokoulutuksella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18822
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaan otetaan kaikki sairaalan ulkopuoliset sydänpysähdyspotilaat (OHCA), joilla oletetaan sydämen etiologiaa ja jotka ovat vähintään 19-vuotiaita ja jotka ambulanssipalvelun tarjoajat ovat arvioineet ja hoitaneet sen jälkeen, kun ambulanssikeskus on lähettänyt heidät.
Poissulkemiskriteerit:
- Suljemme pois potilaat, joilla on ei-sydänperäinen etiologia, pitkittynyt sydämenpysähdys, jonka epäillään kestävän yli 30 minuuttia, tapaukset, kuten livor mortis tai rigor mortis, ja katkaistu tai hajonnut ruumis, ja potilaat, joilla on "Älä elvyttää" -kortti. lääkärin toimesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Uusi DA-BLS koulutusohjelma
Tunnin koulutuskurssi, joka sisältää 30 minuutin videopohjaisen itseohjautuvan (VSI) harjoittelun, lyhyen roolileikin ja selvityksen.
Video koostuu sivustakatsojan elvytyssimulaatiosta, jossa on lähettäjän ohjeita harjoittelijoiden omalla puhelimella, sekä harjoittelusta simuloidun maallikon esittelyn jälkeen.
Videoleikkeen katsomisen jälkeen kaikki harjoittelijat jaetaan kahteen ryhmään ja he pelaavat 15 minuutin roolileikin lähettäjinä ja maallikoina.
Lopuksi on 15 minuutin mittainen selvitystilaisuus, jossa on useita tehtäviä.
HEROS-ohjelma keskittyy yhteistyöhön lähettäjän kanssa sydämenpysähdyksen tunnistamisesta DA-CPR:n suorittamiseen ja käytännön harjoituksiin, jotta maallikot voivat tarjota sivullisen elvytystä välittömästi todellisessa tilanteessa.
Lisäksi HEROS-ohjelmassa korostetaan käytäntöä antaa oikean paikan osoite ja siirtyä kaiutinpuhelintilaan erityisesti vanhuksille.
|
koulutusohjelma keskittyy enemmän yhteistyöhön lähettäjän kanssa tunnistamisesta DA-CPR:n suorittamiseen ja käytännön harjoituksiin.
|
|
Ei väliintuloa: Nykyinen Basic Life Support (BLS) -koulutusohjelma
Yhden tunnin koulutusohjelma, jonka on kehittänyt Korea Center for Disease Control and Prevention (CDC) ja se perustui American Heart Associationin (AHA) ohjeisiin (http://www.cdc.go.kr/board.es). ?mid=a20503050000&bid=0021&tag=&act=view&list_no=127655).
Ohjelma koostuu 30 minuutin VSI:stä ja 30 minuutin harjoitusselvitysistunnosta.
Se keskittyy yksityiskohtaisiin tekniikoihin korkealaatuisten rintapuristusten suorittamiseksi, mukaan lukien sivullisten oikea käsien ja kehon asento.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalasta kotiuttamiseen selviytyneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: purkamispäivästä, arvioituna enintään 3 kuukautta
|
Tutkimuksen päätepisteet ovat selviytyminen sairaalasta kotiutumiseen.
Kotiutumiseen asti selviytymistä mitataan niiden potilaiden osuutena, jotka on kotiutettu sairaalasta ja heidän spontaani verenkiertonsa palautui.
Nämä tiedot kerätään potilastietojen tarkistuksesta.
|
purkamispäivästä, arvioituna enintään 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on spontaanien leviämisen palautuminen (ROSC)
Aikaikkuna: sydämenpysähdyspäivästä, arvioituna 1 viikkoon asti
|
Spontaanin verenkierron palautuminen mitataan päivystyspoliklinikalla verenkiertonsa palautuneiden potilaiden osuudena.
Nämä tiedot kerätään lääkärintarkastuksesta.
|
sydämenpysähdyspäivästä, arvioituna 1 viikkoon asti
|
|
Hyvin neurologisesti toipuneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: purkamispäivästä, arvioituna enintään 3 kuukautta
|
CPC-pisteitä käytetään neurologisen toipumistilan mittaamiseen: CPC 1 (hyvä aivotoiminta), CPC 2 (kohtalainen aivovamma), CPC 3 (vaikea aivovamma), CPC 4 (kooma tai vegetatiivinen tila), CPC 5 (aivokuolema). Määritimme hyvän neurologisen toipumisen arvoksi CPC 1 tai CPC 2. Nämä tiedot kerätään potilastietojen tarkastelusta. |
purkamispäivästä, arvioituna enintään 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Sang Do Shin, MD, MPH, PHD, Seoul National University Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. toukokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SNUH-heros-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .