新的调度员辅助基本生命支持培训计划的效果 (HEROS)
2020年4月29日 更新者：Sang Do Shin、Seoul National University Hospital
大都市新调度员辅助基本生命支持培训计划的临床效果：一项前后干预研究
尽管进行了积极的心肺复苏 (CPR) 训练，但心脏骤停的结果并不理想。
问题是教育方法。
因此，研究人员希望将调度员辅助的 CPR 模拟添加到传统的 CPR 培训中。
在这项研究中，该研究旨在调查较新的 CPR 培训计划的效果。
研究概览
详细说明
培训计划的重点是与调度员团队合作，与调度员一起执行从识别心脏骤停到执行心肺复苏术的所有步骤。 一小时的培训课程分为四个部分：
- 视频自学模型练习（30 分钟），包括对自动体外除颤器 (AED) 的简要介绍。
- 两人一组练习（15 分钟）。 在模拟中练习调度员和救援人员的角色以加强学习。
- 汇报。 问题、答案和反思（15 分钟）。
- 家庭作业。 带有任务的传单，例如学习如何在您自己的手机上激活扬声器功能。
调度员辅助基本生命支持（DA-BLS）与传统BLS培训的主要区别在于，DA-BLS通过电话扬声器功能提供呼叫紧急医疗服务（EMS）和接受CPR指令的场景和交互体验，跟进通过情景模拟训练进行技能训练。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
18822
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国、110-744
- Seoul National University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 将包括所有年满 19 岁且由 EMS 调度中心派遣后由 EMS 提供者评估和治疗的假定心脏病因的院外心脏骤停 (OHCA) 患者。
排除标准：
- 我们将排除非心脏病因、疑似持续时间超过 30 分钟的长时间心脏骤停、尸体腐烂或尸僵、断头或尸体腐烂等病例，以及有“请勿复苏”卡记录的患者由医生。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：新的 DA-BLS 培训计划
一小时的培训课程，包括 30 分钟的基于视频的自学 (VSI) 培训课程、简短的角色扮演和汇报。
该视频包括旁观者 CPR 模拟，调度员使用受训者自己的电话进行指导，并在模拟外行进行演示后进行练习。
观看视频后，所有学员分成两组，进行15分钟的调度员和外行角色扮演。
最后，有一个 15 分钟的任务汇报会议。
HEROS 计划侧重于与调度员合作，从识别心脏骤停到执行 DA-CPR，并进行实践练习，以便外行可以在真实情况下立即提供旁观者 CPR。
此外，HEROS 计划强调提供正确的现场地址和切换到免提模式的练习，特别是对于老年人。
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培训计划更侧重于与调度员的合作，从识别到执行 DA-CPR 和动手实践。
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无干预：当前的基本生命支持 (BLS) 培训计划
由韩国疾病控制和预防中心 (CDC) 开发的一小时培训计划，它基于美国心脏协会 (AHA) 指南 (http://www.cdc.go.kr/board.es ?mid=a20503050000&bid=0021&tag=&act=view&list_no=127655）。
该计划包括 30 分钟的 VSI 和 30 分钟的实践汇报会议。
它侧重于执行高质量胸外按压的详细技术，包括旁观者的正确手和身体姿势。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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出院后存活的参与者人数
大体时间：从出院之日起，最多评估 3 个月
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研究终点是存活至出院。
出院存活率将根据出院且自主循环恢复的患者比例来衡量。
这些信息将从病历审查中收集。
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从出院之日起，最多评估 3 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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恢复自主循环 (ROSC) 的参与者人数
大体时间：从心脏骤停发生之日起，评估长达 1 周
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自主循环的恢复将根据在急诊室恢复循环的患者的比例来衡量。
这些信息将从医学审查中收集。
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从心脏骤停发生之日起，评估长达 1 周
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神经功能恢复良好的参与者人数
大体时间：从出院之日起，最多评估 3 个月
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脑功能类别 (CPC) 评分将用于衡量神经恢复状态：CPC 1（良好的脑功能）、CPC 2（中度脑功能障碍）、CPC 3（严重脑功能障碍）、CPC 4（昏迷或植物人状态）、 CPC 5（脑死亡）。 我们将良好的神经恢复定义为 CPC 1 或 CPC 2。此信息将从医疗记录审查中收集。 |
从出院之日起，最多评估 3 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Sang Do Shin, MD, MPH, PHD、Seoul National University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月1日
研究完成 (实际的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月13日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月16日
首次发布 (估计)
2014年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月29日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
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