Efectos de un nuevo programa de entrenamiento de soporte vital básico asistido por un operador (HEROS)
29 de abril de 2020 actualizado por: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital
Efectos clínicos de un nuevo programa de entrenamiento de soporte vital básico asistido por un operador en una ciudad metropolitana: un estudio de intervención antes y después
A pesar del entrenamiento agresivo de reanimación cardiopulmonar (RCP), el resultado del paro cardíaco no es bueno.
El problema es el método de educación.
Por lo tanto, los investigadores quieren agregar la simulación de RCP asistida por un despachador a la capacitación en RCP convencional.
En este estudio, el objetivo del estudio es investigar el efecto del nuevo programa de capacitación en RCP.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El programa de capacitación se enfoca en trabajar en equipo con el despachador, realizando todos los pasos desde reconocer un paro cardíaco hasta realizar RCP, junto con el despachador. La sesión de entrenamiento de una hora se divide en cuatro partes:
- Vídeo de autoaprendizaje de prácticas con maniquí (30 min), que incluye una breve introducción al desfibrilador externo automático (DEA).
- Práctica en parejas (15 min). Practicar el papel de despachador y rescatista en una simulación para mejorar el aprendizaje.
- Interrogación. Preguntas, respuestas y reflexión (15 min).
- Tarea. Folleto con tareas como aprender a activar la función de altavoz en tu propio teléfono.
La principal diferencia entre el soporte vital básico asistido por el despachador (DA-BLS) y el entrenamiento BLS tradicional es que DA-BLS proporciona escenas y experiencias interactivas para llamar al servicio médico de emergencia (EMS) y recibir instrucciones de RCP a través de la función de altavoz del teléfono, siguiendo el entrenamiento de habilidades por entrenamiento de simulación de escenarios.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
18822
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán todos los pacientes con paro cardíaco extrahospitalario (OHCA) con presunta etiología cardíaca que tengan 19 años de edad o más y sean evaluados y tratados por proveedores de EMS después de ser enviados por el centro de despacho de EMS.
Criterio de exclusión:
- Excluiremos a los pacientes de etiología no cardiaca, parada cardiaca prolongada con sospecha de duración superior a 30 minutos, casos como livor mortis o rigor mortis, y cuerpo decapitado o descompuesto, y pacientes que tengan documentada la tarjeta de "No resucitar". por médico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Nuevo programa de entrenamiento DA-BLS
Un curso de capacitación de una hora que incluye una sesión de capacitación de autoinstrucción basada en video (VSI) de 30 minutos, un breve juego de roles y un informe.
El video consiste en una simulación de RCP por parte de un transeúnte con instrucciones del despachador utilizando el propio teléfono del alumno y una sesión de práctica luego de la demostración por parte de un lego simulado.
Después de ver el videoclip, todos los participantes se dividen en dos grupos y realizan un juego de roles como despachadores y laicos durante 15 minutos.
Finalmente, hay una sesión informativa de 15 minutos con varias tareas.
El programa HEROS se enfoca en la cooperación con un despachador, desde el reconocimiento de un paro cardíaco hasta la realización de DA-CPR, con práctica práctica para que los legos puedan proporcionar RCP de manera inmediata en una situación real.
Además, el programa HEROS enfatiza la práctica para proporcionar la dirección correcta de la escena y cambiar al modo de altavoz, especialmente para las personas mayores.
|
el programa de formación se centra más en la cooperación con un despachador, desde el reconocimiento hasta la realización de DA-CPR y la práctica.
|
|
Sin intervención: Programa actual de entrenamiento de soporte vital básico (BLS)
Un programa de capacitación de una hora que fue desarrollado por el Centro Coreano para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y se basó en la guía de la Asociación Americana del Corazón (AHA) (http://www.cdc.go.kr/board.es) ?mid=a20503050000&bid=0021&tag=&act=view&list_no=127655).
El programa consiste en un VSI de 30 minutos y una sesión informativa de práctica de 30 minutos.
Se centra en técnicas detalladas para realizar compresiones torácicas de alta calidad, incluida la posición correcta de las manos y el cuerpo de los transeúntes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes que sobrevivieron al alta hospitalaria
Periodo de tiempo: desde la fecha de alta, evaluada hasta 3 meses
|
Los criterios de valoración del estudio son la supervivencia hasta el alta hospitalaria.
La supervivencia al alta se medirá como proporciones de pacientes que fueron dados de alta de un hospital con su circulación espontánea recuperada.
Esta información se recopilará a partir de la revisión de registros médicos.
|
desde la fecha de alta, evaluada hasta 3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de Participantes con Retorno de Circulación Espontánea (ROSC)
Periodo de tiempo: desde la fecha en que ocurrió el paro cardíaco, evaluado hasta 1 semana
|
El retorno de la circulación espontánea se medirá como proporción de los pacientes que recuperaron la circulación en el servicio de urgencias.
Esta información se recopilará de la revisión médica.
|
desde la fecha en que ocurrió el paro cardíaco, evaluado hasta 1 semana
|
|
Número de participantes con buena recuperación neurológica
Periodo de tiempo: desde la fecha de alta, evaluada hasta 3 meses
|
La puntuación de las Categorías de rendimiento cerebral (CPC) se utilizará para medir el estado de recuperación neurológica: CPC 1 (buen rendimiento cerebral), CPC 2 (discapacidad cerebral moderada), CPC 3 (discapacidad cerebral grave), CPC 4 (coma o estado vegetativo), CPC 5 (muerte cerebral). Definimos la buena recuperación neurológica como CPC 1 o CPC 2. Esta información se recopilará de la revisión de la historia clínica. |
desde la fecha de alta, evaluada hasta 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Sang Do Shin, MD, MPH, PHD, Seoul National University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de mayo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de mayo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SNUH-heros-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .