Efeitos de um novo programa de treinamento em suporte básico de vida assistido por despachante (HEROS)
29 de abril de 2020 atualizado por: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital
Efeitos Clínicos de um Novo Programa de Treinamento em Suporte Básico de Vida Assistido por Despachante em uma Cidade Metropolitana: Um Estudo de Intervenção Antes e Depois
Apesar do treinamento agressivo de ressuscitação cardiopulmonar (RCP), o resultado da parada cardíaca não é bom.
O problema é o método de educação.
Portanto, os investigadores desejam adicionar a simulação de RCP assistida pelo despachante ao treinamento convencional de RCP.
Neste estudo, o estudo tem como objetivo investigar o efeito de um programa de treinamento de RCP mais recente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O programa de treinamento se concentra no trabalho em equipe com o despachante, realizando todas as etapas, desde o reconhecimento da parada cardíaca até a realização da RCP, junto com o despachante. A sessão de treinamento de uma hora é dividida em quatro partes:
- Prática de manequim de autoinstrução em vídeo (30 min), incluindo uma breve introdução ao desfibrilador externo automático (DEA).
- Pratique em duplas (15 min). Praticar o papel de despachante e socorrista em uma simulação para aprimorar o aprendizado.
- Interrogatório. Perguntas, respostas e reflexão (15 min).
- Trabalho de casa. Folheto com tarefas como aprender a ativar a função de alto-falante em seu próprio telefone.
A principal diferença entre o suporte básico de vida assistido pelo despachante (DA-BLS) e o treinamento tradicional em BLS é que o DA-BLS fornece as cenas e experiências interativas sobre como chamar o serviço médico de emergência (EMS) e receber instruções de RCP por meio da função de alto-falante do telefone, acompanhando o treinamento de habilidades por treinamento de simulação de cenário.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18822
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 110-744
- Seoul National University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com parada cardíaca fora do hospital (OHCA) com presumível etiologia cardíaca com 19 anos de idade ou mais e avaliados e tratados por prestadores de serviços de emergência após despachados pelo centro de despacho de serviços de emergência serão incluídos.
Critério de exclusão:
- Excluiremos pacientes com etiologia não cardíaca, parada cardíaca prolongada com suspeita de duração superior a 30 minutos, casos como livor mortis ou rigor mortis e corpo decapitado ou em decomposição, e pacientes com cartão "Não reanimar" documentado por médico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Novo programa de treinamento DA-BLS
Um curso de treinamento de uma hora que inclui uma sessão de treinamento de autoinstrução baseada em vídeo (VSI) de 30 minutos, uma dramatização curta e um debriefing.
O vídeo consiste em uma simulação de RCP de um espectador com instruções do despachante usando o próprio telefone do estagiário e uma sessão prática após a demonstração por um leigo simulado.
Depois de assistir ao videoclipe, todos os trainees são divididos em dois grupos e realizam uma encenação como despachantes e leigos por 15 minutos.
Finalmente, há uma sessão de esclarecimento de 15 minutos com várias atribuições.
O programa HEROS se concentra na cooperação com um despachante, desde o reconhecimento da parada cardíaca até a realização de DA-CPR, com prática prática para que leigos possam fornecer RCP imediatamente em uma situação real.
Além disso, o programa HEROS enfatiza a prática de fornecer o endereço correto da cena e alternar para o modo viva-voz, especialmente para idosos.
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o programa de treinamento se concentra mais na cooperação com um despachante, desde o reconhecimento até a realização de DA-CPR e prática prática.
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Sem intervenção: Programa atual de treinamento em Suporte Básico de Vida (BLS)
Um programa de treinamento de uma hora que foi desenvolvido pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças da Coreia (CDC) e foi baseado na diretriz da American Heart Association (AHA) (http://www.cdc.go.kr/board.es ?mid=a20503050000&bid=0021&tag=&act=view&list_no=127655).
O programa consiste em um VSI de 30 minutos e uma sessão prática de debriefing de 30 minutos.
Ele se concentra em técnicas detalhadas para realizar compressões torácicas de alta qualidade, incluindo as mãos corretas e a posição corporal dos espectadores.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes sobreviventes até a alta hospitalar
Prazo: a partir da data da alta, avaliados até 3 meses
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Os pontos finais do estudo são a sobrevivência até a alta hospitalar.
A sobrevida até a alta será medida como proporções de pacientes que receberam alta de um hospital com sua circulação espontânea recuperada.
Essas informações serão coletadas a partir da revisão do prontuário médico.
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a partir da data da alta, avaliados até 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com retorno da circulação espontânea (ROSC)
Prazo: a partir da data da parada cardíaca, avaliada até 1 semana
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O retorno da circulação espontânea será medido como a proporção de pacientes que recuperaram a circulação no pronto-socorro.
Esta informação será recolhida a partir da revisão médica.
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a partir da data da parada cardíaca, avaliada até 1 semana
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Número de participantes com boa recuperação neurológica
Prazo: a partir da data da alta, avaliados até 3 meses
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A pontuação das categorias de desempenho cerebral (CPC) será usada para medir o estado de recuperação neurológica: CPC 1 (bom desempenho cerebral), CPC 2 (incapacidade cerebral moderada), CPC 3 (incapacidade cerebral grave), CPC 4 (coma ou estado vegetativo), CPC 5 (morte encefálica). Definimos a boa recuperação neurológica como CPC 1 ou CPC 2. Essas informações serão coletadas a partir da revisão do prontuário. |
a partir da data da alta, avaliados até 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Sang Do Shin, MD, MPH, PHD, Seoul National University Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
20 de maio de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SNUH-heros-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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