Effets d'un nouveau programme de formation de base en réanimation assistée par un répartiteur (HEROS)
29 avril 2020 mis à jour par: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital
Effets cliniques d'un nouveau programme de formation de base en réanimation assistée par un répartiteur dans une ville métropolitaine : une étude d'intervention avant et après
Malgré une formation intensive en réanimation cardiopulmonaire (RCP), le résultat d'un arrêt cardiaque n'est pas bon.
Le problème est la méthode d'éducation.
Ainsi, les enquêteurs souhaitent ajouter la simulation de RCR assistée par le répartiteur à la formation en RCR conventionnelle.
Dans cette étude, l'étude vise à étudier l'effet du nouveau programme de formation en RCR.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le programme de formation se concentre sur le travail en équipe avec le répartiteur, en effectuant toutes les étapes, de la reconnaissance de l'arrêt cardiaque à la réalisation de la RCR, en collaboration avec le répartiteur. La session de formation d'une heure est divisée en quatre parties :
- Pratique sur mannequin vidéo d'auto-instruction (30 min), y compris une brève introduction au défibrillateur externe automatisé (DEA).
- Pratique en binôme (15 min). Pratiquer le rôle de répartiteur et de sauveteur dans une simulation pour améliorer l'apprentissage.
- Compte rendu. Questions, réponses et réflexion (15 min).
- Devoirs. Dépliant avec des tâches comme apprendre à activer la fonction haut-parleur sur votre propre téléphone.
La principale différence entre le maintien de la vie de base assisté par le répartiteur (DA-BLS) et la formation BLS traditionnelle est que DA-BLS fournit les scènes et les expériences interactives sur l'appel du service médical d'urgence (EMS) et la réception des instructions de RCR via la fonction de haut-parleur du téléphone, en suivant le formation aux compétences par la formation de simulation de scénarios.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18822
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 110-744
- Seoul National University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients en arrêt cardiaque hors de l'hôpital (OHCA) avec une étiologie cardiaque présumée qui sont âgés de 19 ans ou plus et évalués et traités par des prestataires EMS après avoir été envoyés par le centre de répartition EMS seront inclus.
Critère d'exclusion:
- Nous exclurons les patients présentant une étiologie non cardiaque, un arrêt cardiaque prolongé d'une durée présumée supérieure à 30 minutes, des cas tels que le foie mort ou la rigidité cadavérique, et un corps décapité ou décomposé, et les patients qui ont une carte "Ne pas réanimer" documentée par médecin.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Nouveau programme de formation DA-BLS
Un cours de formation d'une heure qui comprend une session d'auto-instruction vidéo (VSI) de 30 minutes, un court jeu de rôle et un débriefing.
La vidéo consiste en une simulation de RCR par un spectateur avec des instructions de répartiteur utilisant le propre téléphone du stagiaire et une séance d'entraînement après une démonstration par un profane simulé.
Après avoir visionné le clip vidéo, tous les stagiaires sont divisés en deux groupes et réalisent un jeu de rôle en tant que répartiteurs et profanes pendant 15 minutes.
Enfin, il y a une séance de débriefing de 15 minutes avec plusieurs devoirs.
Le programme HEROS se concentre sur la coopération avec un répartiteur, de la reconnaissance d'un arrêt cardiaque à l'exécution de la DA-CPR, avec une pratique pratique afin que les profanes puissent fournir immédiatement une RCP à distance dans une situation réelle.
De plus, le programme HEROS met l'accent sur la pratique pour fournir l'adresse correcte de la scène et passer en mode haut-parleur, en particulier pour les personnes âgées.
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le programme de formation se concentre davantage sur la coopération avec un répartiteur, de la reconnaissance à l'exécution de la DA-CPR et à la pratique pratique.
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Aucune intervention: Programme actuel de formation Basic Life Support (BLS)
Un programme de formation d'une heure développé par le Centre coréen de contrôle et de prévention des maladies (CDC) et basé sur les directives de l'American Heart Association (AHA) (http://www.cdc.go.kr/board.es ?mid=a20503050000&bid=0021&tag=&act=view&list_no=127655).
Le programme se compose d'un VSI de 30 minutes et d'une séance de débriefing pratique de 30 minutes.
Il se concentre sur des techniques détaillées pour effectuer des compressions thoraciques de haute qualité, y compris la position correcte des mains et du corps des spectateurs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants survivant à la sortie de l'hôpital
Délai: à partir de la date de sortie, évalué jusqu'à 3 mois
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Les critères d'évaluation de l'étude sont la survie à la sortie de l'hôpital.
La survie à la sortie sera mesurée en proportion de patients qui sont sortis d'un hôpital avec leur circulation spontanée récupérée.
Ces informations seront recueillies à partir de l'examen du dossier médical.
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à partir de la date de sortie, évalué jusqu'à 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants avec retour de circulation spontanée (ROSC)
Délai: à partir de la date de l'arrêt cardiaque, évalué jusqu'à 1 semaine
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Le retour de la circulation spontanée sera mesuré en proportion des patients qui ont récupéré leur circulation aux urgences.
Ces informations seront recueillies à partir de l'examen médical.
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à partir de la date de l'arrêt cardiaque, évalué jusqu'à 1 semaine
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Nombre de participants avec une bonne récupération neurologique
Délai: à partir de la date de sortie, évalué jusqu'à 3 mois
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Le score des catégories de performances cérébrales (CPC) sera utilisé pour mesurer l'état de récupération neurologique : CPC 1 (bonnes performances cérébrales), CPC 2 (incapacité cérébrale modérée), CPC 3 (incapacité cérébrale sévère), CPC 4 (coma ou état végétatif), CPC 5 (mort cérébrale). Nous avons défini la bonne récupération neurologique comme CPC 1 ou CPC 2. Cette information sera recueillie à partir de l'examen du dossier médical. |
à partir de la date de sortie, évalué jusqu'à 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Sang Do Shin, MD, MPH, PHD, Seoul National University Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2014
Première publication (Estimation)
20 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SNUH-heros-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .