運動と体重制御
2025年4月8日 更新者：USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
運動と体重の制御：運動誘発性の負のエネルギーバランスを防御する生物学的および神経行動的代償メカニズムの検索
この研究の目的は、食べられて消費されたカロリーに対する運動の影響を研究することです。
調査官は、運動プログラムを開始する際に被験者が食事と活動の行動を変えるかどうかを調べることを期待しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
29
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Dakota
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Grand Forks、North Dakota、アメリカ、58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Reserach Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18〜40歳
- 25.0-35 kg/m2のBMI
- 条件を勉強することに喜んで同意します
- エネルギー消費や食事に影響を与える薬を服用していません
- タバコやニコチン製品を使用していません
- 勉強食品を食べることを禁止する特定の食品を食べることに食物アレルギーや制限はありません
- 体重を減らすためにダイエットしていません
- 大きな健康問題はありません
- 心血管、肺、または代謝疾患を知ることはできません
- 週に2回以上好気性で定期的に運動することはできません
- 研究食品の75％に対して10のうち少なくとも5人が好きでなければなりません
除外基準：
- <18または> 40歳
- BMI <25または> 35 kg/m2
- 現在、妊娠しているか、妊娠しようとしている、または授乳中
- 現在、タバコまたはニコチンを使用しています
- エネルギー消費や食事に影響を与える薬を服用します
- 研究で使用されている食品に対する食物アレルギー
- 週に2回以上好気性で運動する
- 主要な健康問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エネルギー消費を行使します300 kcal/日
被験者はこのグループにランダムに割り当てられ、300 kcal/日のエネルギー消費を行使します。
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実験的：エネルギー消費を行使します600 kcal/日
被験者はこのグループにランダムに割り当てられ、600 kcal/日のエネルギー消費を行使します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脂肪組織の変化によって評価される負のエネルギーバランス
時間枠：終了トレーニング（10〜12週目）
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参加者が負のエネルギーバランスを維持できたかどうかは、デュアルエネルギーX線吸収測定スキャン（DEXA）によって評価されるように、貯蔵された脂肪組織の事前ポストの変化によって評価されます。
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終了トレーニング（10〜12週目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食品の相対的な強化値（RRV）の変化
時間枠：介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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食品のRRVは、対応の数（マウスボタンプレス）を評価することにより評価されます。
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介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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食事のリコールによって評価されているように、毎日の平均カロリーが消費されます
時間枠：介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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平日と週末の2日目に、参加者は自動化された自己管理24時間の食事リコール（ASA24）に記入して、食事摂取量（総エネルギー、グラム炭水化物、脂肪、タンパク質、アルコール）を推定します。
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介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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グレリン血漿レベルの事前介入の変化
時間枠：介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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参加者は、エチレンジアミン膜酢酸（EDTA）コーティングおよび血清チューブで収集された空腹時血液サンプルを提供します。
アシル化グレリンの変化は、酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）を介して測定されます。
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介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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グルカゴン様ペプチド1（GLP-1）プラズマレベルの事後介入の変化
時間枠：介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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参加者は、EDTAコーティングおよび血清チューブで収集された空腹時血液サンプルを提供します。
GLP-1濃度の変化は、ELISAを介して測定されます。
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介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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グレリン濃度の事前介入の変化
時間枠：介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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参加者は、EDTAコーティングおよび血清チューブで収集された空腹時血液サンプルを提供します。
グレリン濃度の変化は、ELISAを介して測定されます。
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介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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イリシン濃度の事前介入の変化
時間枠：介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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参加者は、EDTAコーティングおよび血清チューブで収集された空腹時血液サンプルを提供します。
イリシン濃度の変化は、ELISAを介して測定されます。
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介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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ミオスタチン血漿レベルの事前介入の変化
時間枠：介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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参加者は、EDTAコーティングおよび血清チューブで収集された空腹時血液サンプルを提供します。
ミオスタチンレベルの変化は、ELISAを介して測定されます。
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介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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身体活動の相対的な強化値（RRV）の変化
時間枠：介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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身体活動のRRVは、反応の数（マウスボタンプレス）の数を評価することにより評価されます。被験者は、身体活動または座りがちな代替手段へのアクセスを得るために完了する意思があります。
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介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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アクティビティトラッカーによって評価されるように、座りがちな行動の議事録の変化
時間枠：介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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座りがちな行動（非運動活動）の議事録は、参加者に右股関節で7日間（1日あたり最低10時間）アクチググラフ加速度計を着用させることで評価されます。
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介入前（0週目）および終了トレーニング（10〜12週目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：James Roemmich, PhD、USDA GFHNRC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月1日
一次修了 (実際)
2016年11月1日
研究の完了 (実際)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月28日
最初の投稿 (推定)
2014年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月8日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。