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锻炼和体重控制

锻炼和体重控制:寻找防御运动引起的负能量平衡的生物学和神经行为补偿机制

这项研究的目的是研究运动对食用和消耗的卡路里的影响。 调查人员希望在开始锻炼计划时找出受试者是否会改变其饮食和活动行为。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

29

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Dakota
      • Grand Forks、North Dakota、美国、58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Reserach Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18至40岁
  • BMI为25.0-35 kg/m2
  • 愿意同意学习条件
  • 不服用影响能量消耗或进食的药物
  • 不使用烟草或尼古丁产品
  • 没有食物过敏或食用某些食物的限制,这些食物禁止他们吃食物
  • 不要节食减肥
  • 没有重大健康问题
  • 无法知道心血管,肺或代谢疾病
  • 每周不能定期以有氧运动的方式进行两次以上的锻炼
  • 必须喜欢75%的研究食品中至少有5分之一

排除标准:

  • <18或> 40岁
  • BMI <25或> 35 kg/m2
  • 目前怀孕或试图怀孕或哺乳
  • 目前使用烟草或尼古丁
  • 服用影响能量消耗或进食的药物
  • 对研究中使用的食物过敏
  • 每周定期以有氧运动的方式进行超过两次
  • 主要健康问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:锻炼能量支出300 kcal/day
受试者将被随机分配到该组,并将行使300 kcal/天的能量消耗。
实验性的:运动能量支出600 kcal/day
受试者将被随机分配给该组,并将行使600 kcal/天的能量消耗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
负能量平衡如脂肪组织的变化所评估
大体时间:结束训练(第10-12周)
参与者是否能够维持负能量平衡,将通过储存的脂肪组织的前变化来评估,这是通过双能X射线吸收计扫描(DEXA)评估的。
结束训练(第10-12周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
食物相对增强价值(RRV)的变化
大体时间:干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
将通过评估参与者愿意完成的响应数量(鼠标按钮按下)来评估食物的RRV,以获取食物或替代久坐的活动。
干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
饮食召回评估所消耗的平均每日卡路里
大体时间:干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
在两个工作日和一个周末的一天,参与者将填写自动化的自我管理的24小时饮食召回(ASA24),以估算饮食摄入量(总能量,总能量,克碳水化合物,脂肪,脂肪,蛋白质,酒精)。
干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
生长素蛋白血浆水平的验证前干预变化
大体时间:干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
参与者将提供在乙二胺二乙酸(EDTA)涂层和血清管中收集的禁食样品。 将通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)测量酰化生长素蛋白的变化。
干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
胰高血糖素样肽1(GLP-1)等离子体水平的验证前干预变化
大体时间:干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
参与者将提供在EDTA涂层和血清管中收集的空腹血液样本。 GLP-1浓度的变化将通过ELISA测量。
干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
生长素蛋白浓度的前部干预变化
大体时间:干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
参与者将提供在EDTA涂层和血清管中收集的空腹血液样本。 生长素蛋白浓度的变化将通过ELISA测量。
干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
虹膜蛋白浓度的验证前干预变化
大体时间:干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
参与者将提供在EDTA涂层和血清管中收集的空腹血液样本。 虹膜蛋白浓度的变化将通过ELISA测量。
干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
肌抑素血浆水平的前孔前干预变化
大体时间:干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
参与者将提供在EDTA涂层和血清管中收集的空腹血液样本。 将通过ELISA测量肌生抑素水平的变化。
干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
体育活动的相对增强价值(RRV)的变化
大体时间:干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
将通过评估受试者愿意完成的响应数量(鼠标按钮按下)来评估体育锻炼的RRV,以获得体育锻炼或久坐的替代方案。
干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
如活动跟踪器所评估的那样,会改变久坐行为的分钟
大体时间:干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)
久坐行为(非运动活动)将通过让参与者在右髋关节上佩戴Attraph Gatelermeter 7天(至少10个小时)来评估久坐行为(非运动活动)。
干预前(第0周)和结束训练(第10-12周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:James Roemmich, PhD、USDA GFHNRC

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年11月1日

研究完成 (实际的)

2017年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年5月22日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月28日

首次发布 (估计的)

2014年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月8日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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