トゥレット症候群における活動
2015年8月5日 更新者：Asif Doja、Children's Hospital of Eastern Ontario
チックとトゥレット症候群の子供の身体活動の強化：チックの重症度と生活の質への影響
チックは、短い反復動作または発声です。 ジル・ド・ラ・トゥレット症候群（TS）は、反復性の運動チックおよび音声チックを特徴とする障害です。 トゥレット症候群とチック障害は、最大 8% の子供に影響を与えます。 チック障害の重症度のピークは 8 歳から 12 歳の間に発生するため、小児期と青年期に最も重大な影響が感じられます。 チックを持つ若者の生活の質は、同年代の若者よりも低く、チックの重症度は生活の質の低下を予測します。 研究では、チック症の子供に対する否定的な社会的認識も示されています。
トゥレット症候群の患者の約 50% は、注意欠陥多動性障害 (ADHD)、強迫性障害、不安症、うつ病などの他の診断を受けています。 研究によると、身体活動によって ADHD が改善することが示されています。 ADHD とチック障害は、脳の同じ領域に関係していると考えられています。したがって、身体活動によってチックも改善する可能性があります。 しかし、これまでにこれを調べた研究はありません。 研究者らは、身体活動のカウンセリングと併せて、動機付けの身体活動プログラムを実施することで、チックやトゥレット症候群の子供たちの身体活動のレベルを上げ、チックの重症度にプラスの影響を与えることができると予測しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Ottawa、Ontario、カナダ、K1H 7G2
- Children'S Hospital Of Eastern Ontario
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～16年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加者は 8 ～ 16 歳です。
- 参加者は、DSM V に従って、トゥレット症候群または持続性 (慢性) 音声チック障害の運動のいずれかの診断を受ける必要があります。
- 参加者は歩行可能でなければなりません。
- 参加者と保護者は、英語またはフランス語を理解できる必要があります。
- 参加者は、アンケートに回答する能力と意欲を持っている必要があります。
- -参加者は、チックの薬、または他の向精神薬を変更することはできません 研究の4週間前および全期間中
除外基準:
- 自力で歩行できない参加者。
- 学校の体育の授業に参加できない方。
- 無作為に研究グループに割り当てられることを望まない参加者または家族。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：活動相談
毎週8週間の身体活動カウンセリング
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毎週8週間の身体活動カウンセリング
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介入なし：標準ケア
8 週間、投薬を変更しない標準治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Yale Global Tic Severity Scale の減少。
時間枠：8週間
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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小児および青年のジル・ド・ラ・トゥレット症候群QOL尺度の変化
時間枠：8週間
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8週間
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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PedsQL 4.0 測定値の変化
時間枠：8週間
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8週間
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KidScreen-27 の変更点
時間枠：8週間
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8週間
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The Children's Self-perceived Adequacy and Predilection for Physical Activity Questionnaire のチャン
時間枠：8週間
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8週間
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歩数計による歩数の変化
時間枠：8週間
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月2日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月5日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。