ELR およびホルター記録によって検出された心房細動、虚血性脳卒中または TIA 患者の比較
最近の脳卒中または TIA 患者における心房細動の検出: ホルター記録と比較した自動ループ記録 (R.Test) の妥当性と、新しい脳卒中に対する心房細動および SVE の短期実行の予測値
目的
- 脳卒中または一過性脳虚血発作 (TIA) の患者の連続集団における持続時間 30 秒以上の心房細動の検出について、2 日間のループ記録 (R.Test Evolution 4) から 2 日間のホルター記録 (ゴールド スタンダード) を検証する.
- 脳卒中または TIA 患者の連続母集団において、短期間の心房細動 (< 30 秒) またはホルター記録で検出された多くの上室性期外収縮の存在が再脳卒中のリスクと関連しているかどうかを判断すること。
- 脳卒中または TIA 患者の連続集団において、7 日間のループ記録 (R 検定) が 2 日間のホルター記録よりも多くの心房細動患者を検出するかどうかをテストします。
調査の概要
詳細な説明
プロジェクト名:
最近の脳卒中または TIA 患者における心房細動の検出: ホルター記録と比較した自動ループ記録 (Rtest) の有効性、および心房細動の短い実行と新しい脳卒中に対する過剰な上室性期外収縮の予測値
概要:
脳卒中は、国内的にも世界的にも主要な健康問題を構成しています。 毎年、世界中で 1,500 万人が脳卒中に罹患しています。 デンマークでは、脳卒中は年間 14,000 人を襲い、死亡原因の第 3 位です。 この研究プロジェクトでは、1 週間以内に脳内に血栓ができた (虚血性脳卒中)、または脳内に血栓の症状があり、24 時間以内に減少した 1,500 人以上の患者の心拍数を調べます。 (TIA)。 脳卒中および TIA 患者の心房細動を検出する最適な方法に関する明確な国際的または国内的なガイドラインはありませんが、心房細動は脳卒中のリスクを 5 倍に高めることが知られています。 2日間の心電図によるホルター記録は、心拍リズム障害の調査のゴールデンスタンダードと見なされており、ホルステブロの神経科で提供されており、そこで患者を募集しています. ホルター記録は、データ分析においてリソースを集中的に使用する手順です。 プロジェクトの患者は、2 日間または 7 日間、2 日間のホルターおよび R テストを取り付けられます。 Rtest はループ レコーダーであり、ホルター レコーダーの反対側を継続的に監視し、心臓のリズムを自動的に分析する市場に出回っている新しいデバイスです。 ホルターと比較した心房細動の検出に関する Rtest の有効性は不明であり、明確にする必要があります。 さらに、2日間のホルター記録を使用して、短期的なリズム障害が心房細動であるかどうかをテストします
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Jutland
-
Herning、Jutland、デンマーク、7400
- Regional Hospital of Herning, Cardiovascular Research Unit, Medical Department
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- -先週以内の虚血性脳卒中またはTIA。 表面心電図の洞調律。 60歳以上。 書面によるインフォームドコンセントが与えられた。
除外基準:
- 入院中またはそれ以前にAFが検出された。 認知症またはコンプライアンス違反の疑い。 -PSAが正常なc前立腺を除く既知の癌、または基底細胞癌。 ペースメーカーまたは植込み型除細動器
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
Rtest、心房細動
-先週以内に虚血性脳卒中またはTIAの患者。
表面心電図の洞調律。
60歳以上。
書面によるインフォームド コンセントがある場合
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
再脳卒中の発生率
時間枠:1年
|
30 秒未満の短い心房細動および/または多くの上室性期外収縮は、再脳卒中のリスクを高めますか?
|
1年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ホルター録音と比較した looprecordong (R. Test 4 Evolution) の妥当性
時間枠:2~7日忍耐強い
|
患者は、ホルターレコーダーとRテストの両方で、それぞれ2日と2〜7日で同時に監視されます
|
2~7日忍耐強い
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Michala H Sejr, MD、University of Aarhus
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。