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パナンド鏡検査中の酸素化前に陽圧換気を使用します。 (PANNIV)

2025年9月17日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

耳、鼻、喉（ENT）パナンドスコープ中の酸素化前の自発的呼吸に対する非侵襲的換気（NIV）と自発的呼吸。制御された前向き、無作為化研究。

この研究の目的は、陽圧換気（PPV）の酸素化を伴う自発的な換気により、パナンド鏡検査中の非低酸素性無呼吸時間が自発的な呼吸前酸素化と比較して、より長い非低酸素性無呼吸時間を可能にするかどうかを判断することです。

仮説はPPVが肺の残留機能能力を拡張するため、無呼吸中により多くの酸素を提供します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 全身麻酔下でスケジュールされたパナンド鏡検査に行く患者

除外基準：

  • BMI上部から35 kg/m2
  • 妊娠
  • ジェット換気の要件
  • 気管切開
  • 急性呼吸不全：肺炎、肺塞栓症
  • 健康保険不注意

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：陽圧換気
4 cmH2O吸入圧、4 cm H2Oの正の排気圧、トリガー2、吸気スロープ0、10 l / minフローで100％の吸入酸素画分による陽圧換気。
デバイス：陽圧換気
4 cmH2O吸入圧、4 cm H2Oの正の排気圧、トリガー2、吸気スロープ0、10 l / minフローで100％の吸入酸素画分による陽圧換気。
他の名前：
  • 非侵襲的換気（NIV）
アクティブコンパレータ：単純な呼吸マスクを伴う酸素化
自然に呼吸したフェイスマスクで前酸素化を吸収し、漏れを10L/min酸素で制限し、100％の吸入割合と2 Lのバルーン体積を吸います。
手順：単純な呼吸マスクを伴う酸素化
自然に呼吸したフェイスマスクで前酸素化を吸収し、漏れを10L/min酸素で制限し、100％の吸入割合と2 Lのバルーン体積を吸います。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非低酸素無呼吸時間
時間枠：酸素化を停止してから最大5分
酸素飽和度は無呼吸中に90％に減少します
酸素化を停止してから最大5分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外科的喉頭鏡検査頻度
時間枠：酸素化を停止してから最大15分
無呼吸中に患者を換気する必要がある90％未満の酸素飽和度が低いため、停止した外科喉頭鏡検査の数
酸素化を停止してから最大15分
酸素化前の時間
時間枠：酸素化の開始から最大10分まで
期限切れの酸素分数に90％に達する時間
酸素化の開始から最大10分まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

捜査官

  • 主任研究者：Osama ABOU ARAB, MD、CHU Amiens

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月17日

最初の投稿 (推定)

2014年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月17日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PI12-DR-DIMOV
  • 2012-A01053-40 (その他の識別子：ID-RCB)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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