EmPhAsIS: インタラクティブ SMS を通じて薬剤師の喘息管理を支援
2020年12月8日 更新者：Mary De Vera、University of British Columbia
カナダ人の 8% ～ 12% が喘息に苦しんでいます。
効果的で安価な治療法はありますが、喘息治療のアドヒアランスはすべての慢性疾患の中で最も低い部類に入ります。この研究の目的は、喘息患者との対話型ショート メッセージング サービス (SMS) を使用して喘息管理における地域薬剤師の役割を強化するかどうかを判断することです。は、通常の治療と比較して吸入コルチコステロイド薬のアドヒアランスを向上させる費用対効果の高いモデルです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
271
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V6T 1Z3
- UBC
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 医師により喘息と診断され、吸入コルチコステロイド（単剤療法または長時間作用型β刺激薬との併用吸入薬）の（発症または蔓延）処方箋を記入している個人
- テキストメッセージを送受信できる携帯電話を所持していること
- カナダのブリティッシュコロンビア州（BC）に居住しており、今後12か月間BC州に居住する予定である
- 過去 12 か月以内に医療サービス プラン (MSP、医療が必要なサービスを提供する州の保険) に登録されており、今後 12 か月間登録を続ける予定である
- 指定薬局は患者の主な薬局です
- 他の介入研究に参加していない
- 研究に参加することに同意します。
除外基準:
- 英語でのコミュニケーションができない
- 14歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：インタラクティブSMS
対話型 SMS (テキスト メッセージング) による介入。患者は、「喘息の投薬計画に従っています」という言葉に対する同意レベルを明らかにするよう求められ、薬剤師のフォローアップも行われます。
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アクティブコンパレータ：普段のお手入れ
薬剤師が患者教育、カウンセリング、行動計画を実施
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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吸入コルチコステロイド薬の遵守
時間枠：12ヶ月
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服薬遵守率を服薬率で評価
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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喘息のコントロール
時間枠：ベースライン
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喘息コントロールテストによって評価される喘息コントロール
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ベースライン
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喘息のコントロール
時間枠：6ヵ月
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喘息コントロールテストによって評価される喘息コントロール
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6ヵ月
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喘息のコントロール
時間枠：12ヶ月
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喘息コントロールテストによって評価される喘息コントロール
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12ヶ月
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喘息の生活の質アンケートによって測定される生活の質
時間枠：ベースライン
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喘息の生活の質アンケートによって測定される生活の質
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ベースライン
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喘息の生活の質アンケートによって測定される生活の質
時間枠：3ヶ月
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喘息の生活の質アンケートによって測定される生活の質
|
3ヶ月
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喘息の生活の質アンケートによって測定される生活の質
時間枠：12ヶ月
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喘息の生活の質アンケートによって測定される生活の質
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12ヶ月
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医療リソースの活用
時間枠：12ヶ月
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喘息関連の入院と救急外来の受診
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12ヶ月
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急性喘息発作に対する緩和薬の使用
時間枠：12ヶ月
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急性喘息発作に対する緩和薬の使用
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mary De Vera, PhD、University of British Columbia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年5月1日
一次修了 (実際)
2019年3月1日
研究の完了 (実際)
2019年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月19日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月8日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。