EmPhAsIS：通过交互式 SMS 授权药剂师进行哮喘管理
2020年12月8日 更新者：Mary De Vera、University of British Columbia
8% 到 12% 的加拿大人患有哮喘。
尽管有有效且廉价的治疗方法，但哮喘治疗的依从性在所有慢性病中是最低的。本研究的目的是确定是否通过与哮喘患者互动的短信服务 (SMS) 来增强社区药剂师在哮喘管理中的作用是一种具有成本效益的模型，与常规护理相比，它将提高对吸入皮质类固醇药物的依从性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
271
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大、V6T 1Z3
- UBC
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 被医生诊断为患有哮喘的吸入皮质类固醇（单一疗法或联合吸入器与长效 β-激动剂）的（事件或普遍）处方的个人
- 拥有能够发送/接收短信的手机
- 居住在加拿大不列颠哥伦比亚省 (BC) 并计划在未来 12 个月内居住在不列颠哥伦比亚省
- 在过去 12 个月内注册了医疗服务计划（MSP，省医疗所需服务保险），并计划在接下来的 12 个月内保持注册状态
- 指定药房是病人的主要药房
- 没有参加另一项干预研究
- 同意参加研究。
排除标准：
- 无法用英语交流
- 14岁以下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：互动短信
通过交互式 SMS（短信）进行干预，要求患者披露他们对以下声明“我遵循我的哮喘药物治疗计划”和药剂师跟进的同意程度
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有源比较器：日常护理
药剂师进行患者教育、咨询和行动计划
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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坚持吸入皮质类固醇药物
大体时间：12个月
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通过药物占有率评估依从性
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12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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控制哮喘
大体时间：基线
|
通过哮喘控制测试评估哮喘控制
|
基线
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控制哮喘
大体时间：6个月
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通过哮喘控制测试评估哮喘控制
|
6个月
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控制哮喘
大体时间：12个月
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通过哮喘控制测试评估哮喘控制
|
12个月
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通过哮喘生活质量问卷测量的生活质量
大体时间：基线
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通过哮喘生活质量问卷测量的生活质量
|
基线
|
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通过哮喘生活质量问卷测量的生活质量
大体时间：3个月
|
通过哮喘生活质量问卷测量的生活质量
|
3个月
|
|
通过哮喘生活质量问卷测量的生活质量
大体时间：12个月
|
通过哮喘生活质量问卷测量的生活质量
|
12个月
|
|
医疗资源利用
大体时间：12个月
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与哮喘有关的住院和急诊就诊
|
12个月
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使用缓解药物治疗急性哮喘发作
大体时间：12个月
|
使用缓解药物治疗急性哮喘发作
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mary De Vera, PhD、University of British Columbia
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年5月1日
初级完成 (实际的)
2019年3月1日
研究完成 (实际的)
2019年3月1日
研究注册日期
首次提交
2014年6月19日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月19日
首次发布 (估计)
2014年6月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月8日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
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