Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PAROITUS: Astman hallinnan apteekkien voimaannuttaminen interaktiivisen tekstiviestin avulla

tiistai 8. joulukuuta 2020 päivittänyt: Mary De Vera, University of British Columbia
8–12 % kanadalaisista kärsii astmasta. Vaikka tehokkaita ja edullisia hoitoja on olemassa, astman hoitoon sitoutuminen on alhaisimpia kaikissa kroonisissa sairauksissa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, tehostetaanko paikallisapteekkien roolia astman hoidossa käyttämällä interaktiivista lyhytsanomapalvelua (SMS) astmapotilaiden kanssa. on kustannustehokas malli, joka parantaa inhaloitavien kortikosteroidilääkkeiden sitoutumista tavanomaiseen hoitoon verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

271

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z3
        • UBC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • henkilöt, jotka täyttävät (tapauksessa tai yleisessä) inhaloitavia kortikosteroideja koskevan reseptin (joko monoterapiana tai yhdistelmäinhalaattorina pitkävaikutteisten beeta-agonistien kanssa), joilla lääkäri on todennut astman
  • matkapuhelin, jolla on mahdollisuus lähettää/vastaanottaa tekstiviestejä
  • asuu Brittiläisessä Kolumbiassa (BC), Kanadassa ja aikoo oleskella BC:ssä seuraavat 12 kuukautta
  • rekisteröity sairaanhoitopalvelusuunnitelmaan (MSP, lääkinnällisten palvelujen maakunnallinen vakuutus) viimeisen 12 kuukauden aikana ja aikoo pysyä rekisteröityneenä seuraavat 12 kuukautta
  • nimetty apteekki, joka on potilaiden tärkein apteekki
  • ei osallistu toiseen interventiotutkimukseen
  • suostumus osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty kommunikoimaan englanniksi
  • Alle 14-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interaktiivinen tekstiviesti
Interventio interaktiivisella tekstiviestillä (tekstiviestillä), jossa potilaita pyydetään ilmoittamaan olevansa samaa mieltä seuraavan lausunnon kanssa "Noudatan astmalääkityssuunnitelmaani" ja apteekin seurantaa
Muut: Interaktiivinen tekstiviesti
Active Comparator: Tavallinen hoito
Apteekkari teki potilaskoulutusta, neuvontaa ja toimintasuunnitelman
Muut: Tavallinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inhaloitavien kortikosteroidilääkitysten noudattaminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sitoutuminen arvioituna lääkkeiden hallussapitosuhteella
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Astman hallinta
Aikaikkuna: Perustaso
Astmanhallintatestillä arvioitu astmahallinta
Perustaso
Astman hallinta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Astmanhallintatestillä arvioitu astmahallinta
6 kuukautta
Astman hallinta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Astmanhallintatestillä arvioitu astmahallinta
12 kuukautta
Elämänlaatu astman elämänlaatukyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso
Elämänlaatu astman elämänlaatukyselyllä mitattuna
Perustaso
Elämänlaatu astman elämänlaatukyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Elämänlaatu astman elämänlaatukyselyllä mitattuna
3 kuukautta
Elämänlaatu astman elämänlaatukyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Elämänlaatu astman elämänlaatukyselyllä mitattuna
12 kuukautta
Terveydenhuollon resurssien käyttö
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Astmaan liittyvät sairaalakäynnit ja päivystyskäynnit
12 kuukautta
Lievityslääkkeiden käyttö akuuttien astmakohtausten hoitoon
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Lievityslääkkeiden käyttö akuuttien astmakohtausten hoitoon
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of British Columbia

Yhteistyökumppanit

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
WelTel
College of Pharmacists of British Columbia

Tutkijat

  • Päätutkija: Mary De Vera, PhD, University of British Columbia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H14-01451

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tavallinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa