このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ヒトの胎児生殖腺の発達中のトランスポゾンの阻害に関与するメカニズムと要因

2022年7月7日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
これは、30 人の患者を対象とした 36 か月にわたる単一施設の研究です。 患者の選択と包含は、4つの異なる妊娠期間（妊娠8〜12週（WG））、13〜16 WG、17〜23 WG、および25〜35 WGでの妊娠の医学的終了の基準に従って行われます。 分析される組織は主に生殖腺であり、他の体組織も対照目的で並行して体系的に採取されます (肝臓および大腰筋)。 性腺は、トランスポゾンとその阻害剤の発現を定量化することを目的とした分子生物学分析にかけられます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2ヶ月～8ヶ月 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

医学的妊娠中絶または自発的妊娠中絶後に得られた無月経の 10 ～ 37 週の男児胎児。

説明

包含基準:

  • 書面によるインフォームドコンセントを提供した夫婦または母親
  • 無月経 (WA) の 10 ～ 37 週の胎児
  • 男性胎児
  • 医学的妊娠中絶または自発的妊娠中絶後に得られた胎児

除外基準:

  • 国民健康保険に加入していない人
  • 異数性を示す胎児
  • 生殖器の奇形を示す胎児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
胎児
他の：外科生検

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
RT-qPCRおよび免疫染色によるTEの活動の時空間分析
時間枠：ベースライン
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
時間枠
パイロシーケンシングによるプロモーターのメチル化プロファイル
時間枠：ベースライン
ベースライン

その他の成果指標

結果測定
時間枠
時空間分析 piARN 方式: RT qPCR、Small RNA Seq、タンパク質の免疫沈降 PIWI
時間枠：ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月29日

一次修了 (予想される)

2027年1月1日

研究の完了 (予想される)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月23日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月7日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • FAUQUE ANR 2011

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する