인간의 태아 생식선 발달 동안 트랜스포존의 억제를 담당하는 메커니즘 및 요인
2022년 7월 7일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
이것은 30명의 환자를 포함하여 36개월에 걸친 단일 센터 연구입니다.
환자의 선택 및 포함은 4개의 다른 재태 연령(임신 8-12주(WG)), 13-16 WG, 17-23 WG 및 25-35 WG에서 임신의 의학적 종료 기준에 따라 이루어집니다.
분석된 조직은 주로 생식선이 될 것이며, 다른 체세포 조직도 제어 목적을 위해 병렬로 체계적으로 수확됩니다(간 및 요근).
생식선은 트랜스포존과 그 억제제의 발현을 정량화하기 위해 분자 생물학 분석을 받게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Patricia FAUQUE
- 전화번호: +33 3.80.29.50.31
- 이메일: patricia.fauque@chu-dijon.fr
연구 장소
-
-
-
Dijon, 프랑스, 21079
- 모병
- CHU de Dijon
-
연락하다:
- Patricia FAUQUE
- 전화번호: +33 3.80.29.50.31
- 이메일: patricia.fauque@chu-dijon.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
의학적 임신 종료 또는 자발적 임신 종료 후 얻은 10~37주의 무월경 남성 태아.
설명
포함 기준:
- 서면 동의서를 제공한 부부 또는 어머니
- 무월경(WA) 10주에서 37주 사이의 태아
- 남성 태아
- 의료적 임신 종료 또는 자발적 임신 종료 후 얻은 태아
제외 기준:
- 국민건강보험 미가입자
- 이수성을 나타내는 태아
- 생식기 기형을 나타내는 태아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
태아
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
RT-qPCR 및 면역 염색에 의한 TE 활성의 시공간 분석
기간: 기준선
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
파이로시퀀싱에 의한 프로모터 메틸화 프로파일
기간: 기준선
|
기준선
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
시공간 분석 piARN 방식: RT qPCR, Small RNA Seq 및 단백질 PIWI의 면역침전
기간: 기준선
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 29일
기본 완료 (예상)
2027년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 23일
처음 게시됨 (추정)
2014년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- FAUQUE ANR 2011
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