Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mekanismer og faktorer, der er ansvarlige for hæmning af transposoner under føtal gonadeudvikling hos mennesker

7. juli 2022 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Dette er et enkeltcenterstudie over 36 måneder for inklusion af 30 patienter. Udvælgelsen og inklusion af patienter vil finde sted i henhold til kriteriet om medicinsk afbrydelse af graviditet ved 4 forskellige svangerskabsaldre (8-12 ugers graviditet (WG)), 13-16 WG, 17-23 WG og 25-35 WG. Det analyserede væv vil hovedsageligt være gonaderne, andet somatisk væv vil også systematisk blive høstet parallelt (lever og psoas-muskel) til kontrolformål. Gonaderne vil blive udsat for molekylærbiologiske analyser beregnet til at kvantificere ekspressionen af ​​transposoner og deres inhibitorer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 måneder til 8 måneder (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige fostre på 10 til 37 ugers amenoré opnået efter medicinsk afbrydelse af graviditeten eller frivillig afbrydelse af graviditeten.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Par eller mor, der har givet skriftligt informeret samtykke
  • Foster mellem 10 og 37 uger med amenoré (WA)
  • Mandligt foster
  • Foster opnået efter medicinsk afbrydelse af graviditeten eller frivillig afbrydelse af graviditeten

Ekskluderingskriterier:

  • personer uden national sygesikring
  • foster med aneuploidi
  • foster med en misdannelse af kønsorganerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Foster
Andet: kirurgiske biopsier

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spatio-temporal analyse af aktiviteten af ​​TE'er ved RT-qPCR og immunfarvning
Tidsramme: Grundlinjer
Grundlinjer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Promotormethyleringsprofil ved pyrosequencing
Tidsramme: Grundlinjer
Grundlinjer

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spatiotemporal analyse piARN måde: RT qPCR, Small RNA Seq og immunpræcipitation af proteiner PIWI
Tidsramme: Grundlinjer
Grundlinjer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2027

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2014

Først opslået (Skøn)

24. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • FAUQUE ANR 2011

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk afbrydelse af graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversygdom under graviditet
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med kirurgiske biopsier

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner