Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mechanizmy i czynniki odpowiedzialne za hamowanie transpozonów podczas rozwoju gonad płodowych u ludzi

7 lipca 2022 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Jest to jednoośrodkowe badanie trwające 36 miesięcy, obejmujące 30 pacjentów. Selekcja i włączenie pacjentek odbywać się będzie według kryterium Medycznego przerwania ciąży w 4 różnych wiekach ciążowych (8-12 tyg. ciąży (WG)), 13-16 tyg., 17-23 tyg. i 25-35 tyg. ciąży. Analizowaną tkanką będą głównie gonady, równolegle systematycznie pobierane będą również inne tkanki somatyczne (wątroba i mięsień lędźwiowy) do celów kontrolnych. Gonady zostaną poddane analizom biologii molekularnej, których celem jest ilościowe określenie ekspresji transpozonów i ich inhibitorów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 miesiące do 8 miesięcy (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Płody płci męskiej w wieku od 10 do 37 tygodni bez miesiączki uzyskane po medycznym przerwaniu ciąży lub dobrowolnym przerwaniu ciąży.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Para lub matka, która wyraziła pisemną świadomą zgodę
  • Płód między 10 a 37 tygodniem braku miesiączki (WA)
  • Płód męski
  • Płód uzyskany w wyniku medycznego przerwania ciąży lub dobrowolnego przerwania ciąży

Kryteria wyłączenia:

  • osoby bez ubezpieczenia zdrowotnego
  • płód z aneuploidią
  • płód z wadą rozwojową narządów płciowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Płód
Inny: biopsje chirurgiczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Analiza czasoprzestrzenna aktywności TE za pomocą RT-qPCR i barwienia immunologicznego
Ramy czasowe: Linie bazowe
Linie bazowe

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Profil metylacji promotora metodą pirosekwencjonowania
Ramy czasowe: Linie bazowe
Linie bazowe

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Analiza czasoprzestrzenna metodą piARN: RT qPCR, Small RNA Seq i immunoprecypitacja białek PIWI
Ramy czasowe: Linie bazowe
Linie bazowe

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FAUQUE ANR 2011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Medyczne przerwanie ciąży

  • Brigham and Women's Hospital
    The Thompson Family Foundation Inc
    Zakończony
    Wiejska opieka szpitalna w domu dla ostro chorych dorosłych
    Niewydolność serca | Infekcje | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma | Antykoagulacja | Zaostrzenie dny moczanowej | Nadciśnienie pilne | Szybkie migotanie przedsionków | Cukrzyca i jej powikłania | End of Life / Desires Only Medical Management
    Stany Zjednoczone, Kanada

Badania kliniczne na biopsje chirurgiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj