人类胎儿性腺发育过程中转座子抑制的机制和因素
2022年7月7日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
这是一项超过 36 个月的单中心研究，共纳入 30 名患者。
患者的选择和纳入将根据 4 个不同孕龄（妊娠 8-12 周 (WG)）、13-16 WG、17-23 WG 和 25-35 WG 的医学终止妊娠标准进行。
分析的组织将主要是性腺，其他体细胞组织也将被系统地平行收获（肝脏和腰肌）用于控制目的。
性腺将接受分子生物学分析，以量化转座子及其抑制剂的表达。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Patricia FAUQUE
- 电话号码：+33 3.80.29.50.31
- 邮箱：patricia.fauque@chu-dijon.fr
学习地点
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Dijon、法国、21079
- 招聘中
- CHU de Dijon
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接触：
- Patricia FAUQUE
- 电话号码：+33 3.80.29.50.31
- 邮箱：patricia.fauque@chu-dijon.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2个月 至 8个月 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
概率样本
研究人群
药物终止妊娠或自愿终止妊娠后闭经 10 至 37 周的男性胎儿。
描述
纳入标准：
- 已提供书面知情同意书的夫妇或母亲
- 闭经 10 至 37 周之间的胎儿 (WA)
- 男性胎儿
- 药物终止妊娠或自愿终止妊娠后获得的胎儿
排除标准：
- 没有国民健康保险的人
- 胎儿呈非整倍体
- 胎儿出现生殖器官畸形
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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胎儿
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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通过 RT-qPCR 和免疫染色对 TE 活性进行时空分析
大体时间：基线
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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通过焦磷酸测序的启动子甲基化图谱
大体时间：基线
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基线
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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时空分析piARN方式：RT qPCR、Small RNA Seq和蛋白质PIWI免疫沉淀
大体时间：基线
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年1月29日
初级完成 (预期的)
2027年1月1日
研究完成 (预期的)
2027年1月1日
研究注册日期
首次提交
2014年6月18日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月23日
首次发布 (估计)
2014年6月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月7日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- FAUQUE ANR 2011
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