急性期脳卒中患者における血清高感度 C 反応性タンパク質の多変量解析 (MAASP)
2014年6月21日 更新者：Jorge Yanez、Hospital Central Sur de Alta Especialidad
脳卒中は、世界中で死亡および障害の主な原因の 1 つです。
この研究の目的は、ペトロレオス・メキシコノス病院セントラル・スル・デ・アルタ特別病院に入院している患者の急性期脳卒中における血清高感度C反応性タンパク質を分析し、脳卒中の延長および臨床的特徴と相関させることである。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
28
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tlalpan
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Mexico city、Tlalpan、メキシコ、14140
- Hospital Central Sur Alta Especialidad
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Petróleos Mexicanos 医療システムに所属する 18 歳から 80 歳までの男女問わず、急性期脳卒中の疑いで当院の救急室に来院した患者
説明
包含基準:
- 急性期脳卒中の疑いで当院救急外来に来院された患者さん
- Petróleos Mexicanos 医療システムに所属する患者
- 性別を問わず患者
- 18歳から80歳までの患者
除外基準:
- 血管造影処置によって誘発された脳卒中
- 妊娠
- 化学療法または放射線療法を受けている患者
- 過去 30 日以内に最近手術または外傷を受けた
- ヘパリンの使用
- 脳卒中および/または血栓溶解歴
- 活動性感染症
- 肝疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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脳卒中
脳卒中と診断されて入院した患者は、通常の当センターと同様に経過観察、経過、状態、血栓溶解の可能性に応じた静脈または動脈の血栓溶解療法によって治療されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清の高感度C反応性タンパク質レベルの測定
時間枠：入院後8時間以内
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脳卒中の疑いのある患者さんは、当院到着後8時間以内に救急治療室で血清血清濃度を高感度C反応性タンパク質を測定します。
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入院後8時間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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国立衛生研究所の脳卒中スケール
時間枠：救急治療室に入院してから最初の4時間以内
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脳卒中の臨床的影響は、当院の救急室への入院時に神経内科と脳神経外科によって判断されます。
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救急治療室に入院してから最初の4時間以内
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストローク延長
時間枠：救急治療室に入院してから最初の4時間以内
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脳卒中が疑われる患者が救急室に到着し、臨床評価が行われた後、できるだけ早く脳画像が撮影されます。
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救急治療室に入院してから最初の4時間以内
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脳卒中の起源
時間枠：起源は入院中に診断され、1週間以内に診断される予定です
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脳卒中の原因は入院中に調査されます
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起源は入院中に診断され、1週間以内に診断される予定です
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入院
時間枠：集中治療室が必要な場合を除き、入院は1週間以内と予想されます
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患者が救急室に到着してから退院するまで
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集中治療室が必要な場合を除き、入院は1週間以内と予想されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年6月1日
一次修了 (予想される)
2015年1月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月21日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月21日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。