Analyse multivariée de la protéine C-réactive sérique à haute sensibilité chez les patients ayant subi un AVC en phase aiguë (MAASP)
21 juin 2014 mis à jour par: Jorge Yanez, Hospital Central Sur de Alta Especialidad
L'AVC est l'une des principales causes de décès et de déficience dans le monde.
L'objectif de cette étude est d'analyser la protéine C-réactive sérique à haute sensibilité lors d'un AVC en phase aiguë chez des patients soignés à l'hôpital Petróleos Mexicanos Central Sur de Alta Especialidad et d'établir une corrélation avec l'extension de l'AVC et les caractéristiques cliniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
28
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tlalpan
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Mexico city, Tlalpan, Mexique, 14140
- Hospital Central Sur Alta Especialidad
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients affiliés au système médical Petróleos Mexicanos de tout sexe entre 18 et 80 ans suspectés d'AVC en phase aiguë qui arrivent aux urgences de notre hôpital
La description
Critère d'intégration:
- Patients suspectés d'AVC en phase aiguë qui arrivent aux urgences de notre hôpital
- Patients affiliés au système médical Petróleos Mexicanos
- Patients de tout sexe
- Patients entre 18 et 80 ans
Critère d'exclusion:
- AVC provoqué par une procédure angiographique
- Grossesse
- Patient sous chimiothérapie ou radiothérapie
- Chirurgie récente ou traumatisme au cours des 30 derniers jours
- Utilisation de l'héparine
- Antécédents d'AVC et/ou de thrombolyse
- Infection active
- Maladie du foie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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accident vasculaire cérébral
Les patients admis à l'hôpital qui reçoivent un diagnostic d'AVC seront traités comme habituellement dans notre centre par observation, thrombolyse veineuse ou artérielle selon l'extension, l'état, la faisabilité de la thrombolyse.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure du taux sérique de protéine C-réactive haute sensibilité
Délai: dans les 8 premières heures suivant l'admission à l'hôpital
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Les taux sériques de protéine C-réactive sérique à haute sensibilité seront mesurés chez les patients suspects d'AVC à la salle d'urgence dans les 8 premières heures suivant leur arrivée à notre hôpital
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dans les 8 premières heures suivant l'admission à l'hôpital
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'AVC des Instituts nationaux de la santé
Délai: dans les 4 premières heures suivant l'admission aux urgences
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l'impact clinique de l'AVC sera déterminé par le service de neurologie et de neurochirurgie lors de l'admission aux urgences de notre hôpital
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dans les 4 premières heures suivant l'admission aux urgences
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Extension de course
Délai: dans les 4 premières heures suivant l'admission aux urgences
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l'image du cerveau sera prise dès que possible lorsque le patient soupçonné d'AVC arrivera à la salle d'urgence et après l'évaluation clinique
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dans les 4 premières heures suivant l'admission aux urgences
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Origine de l'AVC
Délai: l'origine sera diagnostiquée pendant le séjour à l'hôpital en attendant pas plus d'une semaine
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l'origine de l'AVC sera étudiée pendant le séjour à l'hôpital
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l'origine sera diagnostiquée pendant le séjour à l'hôpital en attendant pas plus d'une semaine
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Séjour à l'hopital
Délai: le séjour à l'hôpital n'est pas prévu pour plus d'une semaine, sauf si une unité de soins intensifs est nécessaire
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de l'arrivée du patient aux urgences jusqu'à sa sortie
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le séjour à l'hôpital n'est pas prévu pour plus d'une semaine, sauf si une unité de soins intensifs est nécessaire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2014
Première publication (Estimation)
24 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 juin 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2014
Dernière vérification
1 juin 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CRP-S1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .