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급성기 뇌졸중 환자에서 혈청 고감도 C 반응성 단백질의 다변량 분석 (MAASP)

2014년 6월 21일 업데이트: Jorge Yanez, Hospital Central Sur de Alta Especialidad
뇌졸중은 전 세계적으로 사망 및 손상의 주요 원인 중 하나입니다. 이 연구의 목적은 Petróleos Mexicanos Hospital Central Sur de Alta Especialidad에 참석한 환자의 급성기 뇌졸중에서 혈청 고감도 C 반응성 단백질을 분석하고 뇌졸중 확장 및 임상 특징과의 상관 관계를 알아보는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

28

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tlalpan
      • Mexico city, Tlalpan, 멕시코, 14140
        • Hospital Central Sur Alta Especialidad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Petróleos Mexicanos 의료 시스템에 소속된 18세 이상 80세 이하의 모든 성별의 급성 뇌졸중 의심 환자가 본 병원 응급실에 내원한 환자

설명

포함 기준:

  • 본 병원 응급실에 내원한 급성기 뇌졸중 의심환자
  • Petróleos Mexicanos 의료 시스템에 소속된 환자
  • 모든 성별의 환자
  • 18세에서 80세 사이의 환자

제외 기준:

  • 혈관조영술로 유발된 뇌졸중
  • 임신
  • 화학 요법 또는 방사선 요법을 받고 있는 환자
  • 최근 30일 이내 수술 또는 외상
  • 헤파린 사용
  • 뇌졸중 및/또는 혈전용해 병력
  • 활성 감염
  • 간 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
뇌졸중
뇌졸중 진단을 받고 병원에 입원한 환자는 확장, 상태, 혈전용해 가능성에 따라 관찰, 정맥 또는 동맥 혈전용해를 통해 보통 저희 센터에서 치료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 고감도 C-반응성 단백질 수치 측정
기간: 입원 후 8시간 이내
뇌졸중이 의심되는 환자를 대상으로 병원 도착 후 8시간 이내에 응급실에서 혈청 고감도 C 반응성 단백질의 혈중 농도를 측정합니다.
입원 후 8시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국립 보건원 뇌졸중 척도
기간: 응급실 내원 후 4시간 이내
뇌졸중의 임상적 영향은 우리 병원 응급실 입원 시 신경과 및 신경외과에서 결정합니다.
응급실 내원 후 4시간 이내

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트로크 확장
기간: 응급실 내원 후 4시간 이내
뇌졸중이 의심되는 환자가 응급실에 도착한 후 임상 평가 후 가능한 한 빨리 뇌 영상을 촬영합니다.
응급실 내원 후 4시간 이내
뇌졸중의 기원
기간: 기원은 1주일을 넘지 않을 것으로 예상되는 입원 기간 동안 진단될 것입니다.
뇌졸중의 원인은 입원 기간 동안 조사됩니다.
기원은 1주일을 넘지 않을 것으로 예상되는 입원 기간 동안 진단될 것입니다.
입원
기간: 중환자실이 필요하지 않은 한 입원 기간은 1주일을 넘지 않습니다.
환자의 응급실 도착부터 퇴원까지
중환자실이 필요하지 않은 한 입원 기간은 1주일을 넘지 않습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 21일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2014년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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