Seerumin erittäin herkän C-reaktiivisen proteiinin monimuuttuja-analyysi potilailla, joilla on akuuttivaiheinen aivohalvaus (MAASP)
lauantai 21. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Jorge Yanez, Hospital Central Sur de Alta Especialidad
Aivohalvaus on yksi tärkeimmistä kuolinsyistä ja vammautumisista maailmanlaajuisesti.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida seerumin korkean herkkyyden C-reaktiivista proteiinia akuutin vaiheen aivohalvauksessa potilailla, joita hoidettiin Petróleos Mexicanosin sairaalassa Central Sur de Alta Especialidadissa, ja korreloida aivohalvauksen laajenemisen ja kliinisten ominaisuuksien kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tlalpan
-
Mexico city, Tlalpan, Meksiko, 14140
- Hospital Central Sur Alta Especialidad
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Petróleos Mexicanos -lääketieteelliseen järjestelmään kuuluvat 18–80-vuotiaat potilaat, joita epäillään akuutin vaiheen aivohalvauksesta ja saapuvat sairaalamme ensiapuun
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalamme ensiapuun saapuvat potilaat, joilla epäillään akuutin vaiheen aivohalvausta
- Petróleos Mexicanosin lääketieteelliseen järjestelmään liittyvät potilaat
- Potilaat mitä tahansa sukupuolta
- 18–80-vuotiaat potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Angiografisen toimenpiteen aiheuttama aivohalvaus
- Raskaus
- Potilas, joka saa kemoterapiaa tai sädehoitoa
- Äskettäin tehty leikkaus tai trauma viimeisen 30 päivän aikana
- Hepariinin käyttö
- Aivohalvaus ja/tai trombolyysihistoria
- Aktiivinen infektio
- Maksasairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
aivohalvaus
Sairaalaan joutuneet potilaat, joilla on diagnosoitu aivohalvaus, hoidetaan tavalliseen tapaan keskuksemme havainnolla, laskimo- tai valtimotrombolyysillä riippuen laajennuksesta, tilasta tai trombolyysin mahdollisuudesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin korkean herkkyyden C-reaktiivisen proteiinin tason mittaus
Aikaikkuna: ensimmäisten 8 tunnin aikana sairaalaan saapumisesta
|
Seerumin korkean herkkyyden C-reaktiivisen proteiinin tasot mitataan potilailta, joilla epäillään aivohalvausta päivystyspoliklinikalla ensimmäisten 8 tunnin aikana sairaalaan saapumisesta.
|
ensimmäisten 8 tunnin aikana sairaalaan saapumisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
National Institutes of Health Stroke Scale
Aikaikkuna: ensimmäisten 4 tunnin aikana ensiapuun saapumisesta
|
aivohalvauksen kliinisen vaikutuksen määrittää neurologian ja neurokirurgian osasto sairaalamme ensiapuun otettaessa
|
ensimmäisten 4 tunnin aikana ensiapuun saapumisesta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivohalvauksen pidennys
Aikaikkuna: ensimmäisten 4 tunnin aikana ensiapuun saapumisesta
|
aivokuva otetaan mahdollisimman pian aivohalvauksen saaneen potilaan saapuessa ensiapuun ja kliinisen arvioinnin jälkeen
|
ensimmäisten 4 tunnin aikana ensiapuun saapumisesta
|
|
Aivohalvauksen alkuperä
Aikaikkuna: alkuperä diagnosoidaan sairaalahoidon aikana, joka kestää enintään 1 viikon
|
aivohalvauksen alkuperä tutkitaan sairaalahoidon aikana
|
alkuperä diagnosoidaan sairaalahoidon aikana, joka kestää enintään 1 viikon
|
|
Sairaalassa oleskelu
Aikaikkuna: sairaalahoidon odotetaan kestävän enintään 1 viikon, ellei tehohoitoyksikköä tarvita
|
potilaan saapumisesta ensiapuun kotiutumiseen saakka
|
sairaalahoidon odotetaan kestävän enintään 1 viikon, ellei tehohoitoyksikköä tarvita
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 24. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 24. kesäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. kesäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRP-S1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .