Wieloczynnikowa analiza białka C-reaktywnego o wysokiej czułości w surowicy u pacjentów z udarem ostrej fazy (MAASP)
21 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Jorge Yanez, Hospital Central Sur de Alta Especialidad
Udar mózgu jest jedną z głównych przyczyn zgonów i upośledzeń na całym świecie.
Celem tego badania jest analiza białka C-reaktywnego o wysokiej czułości w surowicy w ostrej fazie udaru u pacjentów leczonych w szpitalu Petrróleos Mexicanos Central Sur de Alta Especialidad i korelacja z rozszerzeniem udaru i cechami klinicznymi.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
28
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tlalpan
-
Mexico city, Tlalpan, Meksyk, 14140
- Hospital Central Sur Alta Especialidad
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci zrzeszeni w systemie medycznym Petróleos Mexicanos dowolnej płci w wieku od 18 do 80 lat z podejrzeniem ostrej fazy udaru mózgu, którzy trafiają na izbę przyjęć naszego szpitala
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z podejrzeniem ostrej fazy udaru mózgu, którzy trafiają na izbę przyjęć naszego szpitala
- Pacjenci zrzeszeni w systemie medycznym Petróleos Mexicanos
- Pacjenci dowolnej płci
- Pacjenci w wieku od 18 do 80 lat
Kryteria wyłączenia:
- Udar wywołany procedurą angiograficzną
- Ciąża
- Pacjent w trakcie chemioterapii lub radioterapii
- Niedawna operacja lub uraz w ciągu ostatnich 30 dni
- Stosowanie heparyny
- Historia udaru i/lub trombolizy
- Aktywna infekcja
- Choroba wątroby
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
udar
Pacjenci przyjmowani do szpitala z rozpoznaniem udaru będą leczeni jak zwykle w naszym ośrodku przez obserwację, trombolizę żylną lub tętniczą w zależności od rozległości, stanu, możliwości trombolizy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar poziomu białka C-reaktywnego w surowicy o wysokiej czułości
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 8 godzin od przyjęcia do szpitala
|
Poziomy surowicy krwi Białko C-reaktywne o wysokiej czułości będzie mierzone u pacjentów z podejrzeniem udaru na izbie przyjęć w ciągu pierwszych 8 godzin od przybycia do naszego szpitala
|
w ciągu pierwszych 8 godzin od przyjęcia do szpitala
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala udaru Narodowego Instytutu Zdrowia
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 4 godzin od przyjęcia na izbę przyjęć
|
Kliniczny wpływ udaru zostanie określony przez oddział neurologii i neurochirurgii przy przyjęciu na izbę przyjęć naszego szpitala
|
w ciągu pierwszych 4 godzin od przyjęcia na izbę przyjęć
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przedłużenie skoku
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 4 godzin od przyjęcia na izbę przyjęć
|
obraz mózgu zostanie wykonany tak szybko, jak to możliwe, gdy pacjent z podejrzeniem udaru trafi na izbę przyjęć i po ocenie klinicznej
|
w ciągu pierwszych 4 godzin od przyjęcia na izbę przyjęć
|
|
Pochodzenie udaru
Ramy czasowe: pochodzenie zostanie zdiagnozowane podczas pobytu w szpitalu spodziewanego nie dłużej niż 1 tydzień
|
przyczyna udaru zostanie zbadana podczas pobytu w szpitalu
|
pochodzenie zostanie zdiagnozowane podczas pobytu w szpitalu spodziewanego nie dłużej niż 1 tydzień
|
|
Pobyt w szpitalu
Ramy czasowe: przewiduje się pobyt w szpitalu nie dłuższy niż 1 tydzień, chyba że potrzebny jest oddział intensywnej terapii
|
od przybycia pacjenta na izbę przyjęć do wypisu
|
przewiduje się pobyt w szpitalu nie dłuższy niż 1 tydzień, chyba że potrzebny jest oddział intensywnej terapii
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 czerwca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 czerwca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 czerwca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 czerwca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 czerwca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CRP-S1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .