Multivariat analys av C-reaktivt protein med hög känslighet i serum hos patienter med stroke i akut fas (MAASP)
21 juni 2014 uppdaterad av: Jorge Yanez, Hospital Central Sur de Alta Especialidad
Stroke är en av de främsta orsakerna till dödsfall och funktionsnedsättning över hela världen.
Syftet med denna studie är att analysera högkänsligt C-reaktivt protein i serum vid stroke i akut fas hos patienter på Petróleos Mexicanos Hospital Central Sur de Alta Especialidad och att korrelera med strokeförlängning och kliniska egenskaper.
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
28
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tlalpan
-
Mexico city, Tlalpan, Mexiko, 14140
- Hospital Central Sur Alta Especialidad
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter anslutna till Petróleos Mexicanos medicinska system av alla kön mellan 18 och 80 år gamla misstänkta för akut fas stroke som anländer till akuten på vårt sjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter misstänkta för akut fas stroke som kommer till akuten på vårt sjukhus
- Patienter anslutna till Petróleos Mexicanos medicinska system
- Patienter oavsett kön
- Patienter mellan 18 och 80 år
Exklusions kriterier:
- Stroke framkallad av angiografisk procedur
- Graviditet
- Patient under kemoterapi eller strålbehandling
- Nyligen operation eller trauma under de senaste 30 dagarna
- Användning av heparin
- Stroke och/eller trombolyshistoria
- Aktiv infektion
- Leversjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
stroke
Patienter inlagda på sjukhus som diagnostiserats med stroke kommer att behandlas som ett vanligt vårt center genom observation, venös eller arteriell trombolys beroende på förlängning, tillstånd, trombolysmöjlighet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mått på serum Hög känslighet C-reaktivt proteinnivå
Tidsram: inom de första 8 timmarna efter inläggning på sjukhus
|
Serumnivåer av serum Högkänsligt C-reaktivt protein kommer att mätas hos patienter med misstanke om stroke på akuten inom de första 8 timmarna efter ankomst till vårt sjukhus
|
inom de första 8 timmarna efter inläggning på sjukhus
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
National Institutes of Health Stroke Scale
Tidsram: inom de första 4 timmarna efter inläggning på akuten
|
kliniska effekter av stroke kommer att bestämmas av neurologiska och neurokirurgiska avdelningen vid intagning till akuten på vårt sjukhus
|
inom de första 4 timmarna efter inläggning på akuten
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Slagförlängning
Tidsram: inom de första 4 timmarna efter inläggning på akuten
|
hjärnbild kommer att tas så snart som möjligt när patienten misstänkt för stroke anländer till akuten och efter klinisk utvärdering
|
inom de första 4 timmarna efter inläggning på akuten
|
|
Ursprung till stroke
Tidsram: ursprung kommer att diagnostiseras under sjukhusvistelsen och förväntas inte vara mer än 1 vecka
|
orsaken till stroke kommer att utredas inom sjukhusvistelse
|
ursprung kommer att diagnostiseras under sjukhusvistelsen och förväntas inte vara mer än 1 vecka
|
|
Sjukhusvistelse
Tidsram: sjukhusvistelse förväntas vara högst 1 vecka om inte intensivvårdsavdelning behövs
|
från patientens ankomst till akuten fram till utskrivning
|
sjukhusvistelse förväntas vara högst 1 vecka om inte intensivvårdsavdelning behövs
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juni 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juni 2014
Första postat (Uppskatta)
24 juni 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 juni 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juni 2014
Senast verifierad
1 juni 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CRP-S1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .