脑卒中急性期患者血清高敏C反应蛋白多因素分析 (MAASP)
2014年6月21日 更新者：Jorge Yanez、Hospital Central Sur de Alta Especialidad
中风是全世界死亡和损伤的主要原因之一。
本研究的目的是分析在 Petróleos Mexicanos Hospital Central Sur de Alta Especialidad 就诊的急性期卒中患者的血清高敏 C 反应蛋白，并将其与卒中延长和临床特征相关联。
研究概览
地位
未知
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
28
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tlalpan
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Mexico city、Tlalpan、墨西哥、14140
- Hospital Central Sur Alta Especialidad
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
18 岁至 80 岁之间任何性别的墨西哥国家石油公司医疗系统的疑似急性期卒中患者到我院急诊室就诊
描述
纳入标准：
- 到我院急诊室就诊的疑似急性期脑卒中患者
- 隶属于 Petróleos Mexicanos 医疗系统的患者
- 任何性别的患者
- 18至80岁的患者
排除标准：
- 血管造影术引起的中风
- 怀孕
- 接受化疗或放疗的患者
- 过去 30 天内最近做过手术或外伤
- 肝素的使用
- 中风和/或溶栓史
- 主动感染
- 肝病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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中风
入院诊断为中风的患者通常会在我们中心接受观察、静脉或动脉溶栓治疗，具体取决于范围、状况、溶栓可行性。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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血清高敏C反应蛋白水平测定
大体时间：入院后最初8小时内
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疑似中风患者入院8小时内在急诊室检测血清高敏C反应蛋白水平
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入院后最初8小时内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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美国国立卫生研究院卒中量表
大体时间：进入急诊室后的前 4 小时内
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中风的临床影响将由神经内科和神经外科在入院急诊室时确定
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进入急诊室后的前 4 小时内
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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行程延长
大体时间：进入急诊室后的前 4 小时内
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当疑似中风患者到达急诊室并经过临床评估后，将尽快拍摄脑部图像
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进入急诊室后的前 4 小时内
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中风的起源
大体时间：原产地将在住院期间确诊，预计不超过 1 周
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中风的起源将在住院期间进行调查
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原产地将在住院期间确诊，预计不超过 1 周
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住院
大体时间：除非需要重症监护病房，否则预计住院时间不超过 1 周
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从病人到达急诊室到出院
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除非需要重症监护病房，否则预计住院时间不超过 1 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年6月1日
初级完成 (预期的)
2015年1月1日
研究注册日期
首次提交
2014年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月21日
首次发布 (估计)
2014年6月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年6月21日
最后验证
2014年6月1日
更多信息
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