Análise Multivariada da Proteína C-Reativa de Alta Sensibilidade Sérica em Pacientes com AVC de Fase Aguda (MAASP)
21 de junho de 2014 atualizado por: Jorge Yanez, Hospital Central Sur de Alta Especialidad
O AVC é uma das principais causas de morte e incapacidade em todo o mundo.
O objetivo deste estudo é analisar a proteína C-reativa de alta sensibilidade sérica na fase aguda do AVC em pacientes atendidos no Hospital Petróleos Mexicanos Central Sur de Alta Especialidad e correlacionar com a extensão do AVC e as características clínicas.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
28
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tlalpan
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Mexico city, Tlalpan, México, 14140
- Hospital Central Sur Alta Especialidad
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes filiados ao sistema médico Petróleos Mexicanos de qualquer gênero entre 18 e 80 anos com suspeita de AVC em fase aguda que chegam ao pronto-socorro de nosso hospital
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com suspeita de AVC em fase aguda que chegam ao pronto-socorro de nosso hospital
- Pacientes filiados ao sistema médico da Petróleos Mexicanos
- Pacientes de qualquer gênero
- Pacientes entre 18 e 80 anos
Critério de exclusão:
- AVC provocado por procedimento angiográfico
- Gravidez
- Paciente em quimioterapia ou radioterapia
- Cirurgia recente ou trauma nos últimos 30 dias
- uso de heparina
- Histórico de AVC e/ou trombólise
- infecção ativa
- Doença hepática
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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AVC
Os pacientes admitidos no hospital com diagnóstico de AVC serão tratados normalmente em nosso centro por observação, trombólise venosa ou arterial, dependendo da extensão, condição e viabilidade da trombólise.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição do nível sérico de Proteína C Reativa de Alta Sensibilidade
Prazo: nas primeiras 8 horas desde a admissão no hospital
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Níveis séricos de Proteína C Reativa de alta sensibilidade serão dosados em pacientes com suspeita de AVC no pronto-socorro nas primeiras 8 horas após a chegada ao nosso hospital
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nas primeiras 8 horas desde a admissão no hospital
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de AVC dos Institutos Nacionais de Saúde
Prazo: nas primeiras 4 horas desde a admissão na sala de emergência
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impacto clínico do AVC será determinado pelo departamento de neurologia e neurocirurgia na admissão na sala de emergência do nosso hospital
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nas primeiras 4 horas desde a admissão na sala de emergência
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Extensão do curso
Prazo: nas primeiras 4 horas desde a admissão na sala de emergência
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a imagem cerebral será obtida o mais rápido possível quando o paciente com suspeita de AVC chegar ao pronto-socorro e após avaliação clínica
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nas primeiras 4 horas desde a admissão na sala de emergência
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Origem do AVC
Prazo: origem será diagnosticada durante a internação, esperando não mais de 1 semana
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origem do AVC será investigada durante a internação
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origem será diagnosticada durante a internação, esperando não mais de 1 semana
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Internação hospitalar
Prazo: a internação hospitalar é esperada por não mais de 1 semana, a menos que seja necessária uma unidade de terapia intensiva
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da chegada do paciente ao pronto-socorro até a alta
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a internação hospitalar é esperada por não mais de 1 semana, a menos que seja necessária uma unidade de terapia intensiva
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
24 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de junho de 2014
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CRP-S1
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