Multivariat analyse av C-reaktivt protein med høy sensitivitet i serum hos pasienter med akutt faseslag (MAASP)
21. juni 2014 oppdatert av: Jorge Yanez, Hospital Central Sur de Alta Especialidad
Hjerneslag er en av hovedårsakene til dødsfall og funksjonsnedsettelse over hele verden.
Målet med denne studien er å analysere serum høysensitivitet C-reaktivt protein i akutt fase hjerneslag hos pasienter besøkt ved Petróleos Mexicanos Hospital Central Sur de Alta Especialidad og å korrelere med slagforlengelse og kliniske trekk.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
28
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tlalpan
-
Mexico city, Tlalpan, Mexico, 14140
- Hospital Central Sur Alta Especialidad
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter tilknyttet Petróleos Mexicanos medisinske system av alle kjønn mellom 18 og 80 år mistenkt for akutt fase hjerneslag som ankommer akuttmottaket på sykehuset vårt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter mistenkt for akutt fase hjerneslag som kommer til legevakt ved vårt sykehus
- Pasienter tilknyttet Petróleos Mexicanos medisinske system
- Pasienter uansett kjønn
- Pasienter mellom 18 og 80 år
Ekskluderingskriterier:
- Hjerneslag provosert av angiografisk prosedyre
- Svangerskap
- Pasient under kjemoterapi eller strålebehandling
- Nylig operasjon eller traumer blant de siste 30 dagene
- Heparinbruk
- Hjerneslag og/eller trombolysehistorie
- Aktiv infeksjon
- Leversykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
slag
Pasienter innlagt på sykehus og diagnostisert med hjerneslag vil bli behandlet som vanligvis vårt senter ved observasjon, venøs eller arteriell trombolyse avhengig av forlengelse, tilstand, trombolyse gjennomførbarhet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av serum Høysensitivitet C-reaktivt proteinnivå
Tidsramme: innen de første 8 timene etter innleggelse på sykehus
|
Serumnivåer av serum Høysensitivitet C-Reactive Protein vil bli målt hos pasienter med mistanke om hjerneslag på legevakten innen de første 8 timene etter ankomst til vårt sykehus
|
innen de første 8 timene etter innleggelse på sykehus
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
National Institutes of Health Stroke Scale
Tidsramme: innen de første 4 timene etter innleggelse på legevakt
|
den kliniske effekten av hjerneslag vil bli bestemt av nevrologisk og nevrokirurgisk avdeling ved innleggelse til akuttmottaket på sykehuset vårt
|
innen de første 4 timene etter innleggelse på legevakt
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Slagforlengelse
Tidsramme: innen de første 4 timene etter innleggelse på legevakt
|
hjernebilde vil bli tatt så snart som mulig når pasient mistenkt for hjerneslag kommer til legevakten og etter klinisk evaluering
|
innen de første 4 timene etter innleggelse på legevakt
|
|
Opprinnelsen til hjerneslag
Tidsramme: opprinnelse vil bli diagnostisert under sykehusoppholdet og forventer ikke mer enn 1 uke
|
opprinnelsen til hjerneslag vil bli undersøkt innen sykehusopphold
|
opprinnelse vil bli diagnostisert under sykehusoppholdet og forventer ikke mer enn 1 uke
|
|
Sykehusopphold
Tidsramme: sykehusopphold forventes ikke mer enn 1 uke med mindre intensivavdeling er nødvendig
|
fra ankomst av pasient til legevakt til utskrivning
|
sykehusopphold forventes ikke mer enn 1 uke med mindre intensivavdeling er nødvendig
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2013
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. juni 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. juni 2014
Først lagt ut (Anslag)
24. juni 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. juni 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. juni 2014
Sist bekreftet
1. juni 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CRP-S1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .