Análisis multivariante de proteína C reactiva de alta sensibilidad en suero en pacientes con accidente cerebrovascular en fase aguda (MAASP)
21 de junio de 2014 actualizado por: Jorge Yanez, Hospital Central Sur de Alta Especialidad
El accidente cerebrovascular es una de las principales causas de muerte y discapacidad en todo el mundo.
El objetivo de este estudio es analizar la Proteína C Reactiva de Alta Sensibilidad sérica en el ictus en fase aguda en pacientes atendidos en el Hospital Petróleos Mexicanos Central Sur de Alta Especialidad y correlacionar con la extensión del ictus y las características clínicas.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
28
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tlalpan
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Mexico city, Tlalpan, México, 14140
- Hospital Central Sur Alta Especialidad
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes afiliados al sistema médico de Petróleos Mexicanos de cualquier género entre 18 y 80 años con sospecha de ictus en fase aguda que acuden a urgencias de nuestro hospital
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con sospecha de ictus en fase aguda que acuden a urgencias de nuestro hospital
- Pacientes afiliados al sistema médico de Petróleos Mexicanos
- Pacientes de cualquier género.
- Pacientes entre 18 y 80 años
Criterio de exclusión:
- Ictus provocado por procedimiento angiográfico
- El embarazo
- Paciente en quimioterapia o radioterapia
- Cirugía o traumatismo reciente entre los últimos 30 días
- Uso de heparina
- Antecedentes de ictus y/o trombólisis
- Infección activa
- Enfermedad del higado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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ataque
Los pacientes ingresados en el hospital a los que se les diagnostica un accidente cerebrovascular serán tratados como habitualmente en nuestro centro mediante observación, trombólisis venosa o arterial, según la extensión, el estado y la viabilidad de la trombólisis.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medida del nivel de proteína C reactiva de alta sensibilidad en suero
Periodo de tiempo: dentro de las primeras 8 horas desde el ingreso al hospital
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Se medirán los niveles séricos de Proteína C Reactiva de Alta sensibilidad en suero en pacientes con sospecha de ictus en urgencias dentro de las primeras 8 horas de su llegada a nuestro hospital
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dentro de las primeras 8 horas desde el ingreso al hospital
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de accidentes cerebrovasculares de los Institutos Nacionales de la Salud
Periodo de tiempo: dentro de las primeras 4 horas desde el ingreso a la sala de emergencias
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El impacto clínico del accidente cerebrovascular será determinado por el departamento de neurología y neurocirugía en el momento del ingreso a la sala de emergencias de nuestro hospital.
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dentro de las primeras 4 horas desde el ingreso a la sala de emergencias
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Extensión de carrera
Periodo de tiempo: dentro de las primeras 4 horas desde el ingreso a la sala de emergencias
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la imagen del cerebro se tomará lo antes posible cuando el paciente con sospecha de accidente cerebrovascular llegue a la sala de emergencias y después de la evaluación clínica
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dentro de las primeras 4 horas desde el ingreso a la sala de emergencias
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Origen del ictus
Periodo de tiempo: origen será diagnosticado durante la estancia hospitalaria esperando no más de 1 semana
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el origen del ictus se investigará dentro de la estancia hospitalaria
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origen será diagnosticado durante la estancia hospitalaria esperando no más de 1 semana
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Estancia en el hospital
Periodo de tiempo: se espera que la estadía en el hospital no sea más de 1 semana, a menos que se necesite una unidad de cuidados intensivos
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desde la llegada del paciente a urgencias hasta el alta
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se espera que la estadía en el hospital no sea más de 1 semana, a menos que se necesite una unidad de cuidados intensivos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2014
Última verificación
1 de junio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CRP-S1
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