Многомерный анализ высокочувствительного С-реактивного белка в сыворотке крови у пациентов с острой фазой инсульта (MAASP)
21 июня 2014 г. обновлено: Jorge Yanez, Hospital Central Sur de Alta Especialidad
Инсульт является одной из основных причин смерти и инвалидности во всем мире.
Целью данного исследования является анализ сывороточного высокочувствительного С-реактивного белка при инсульте в острой фазе у пациентов, поступивших в Центральную больницу Петролеос Мексиконос Сур-де-Альта-Эспециалидад, и корреляция с распространением инсульта и клиническими особенностями.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
28
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tlalpan
-
Mexico city, Tlalpan, Мексика, 14140
- Hospital Central Sur Alta Especialidad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, связанные с медицинской системой Petróleos Mexicanos, любого пола в возрасте от 18 до 80 лет с подозрением на острую фазу инсульта, поступающие в отделение неотложной помощи нашей больницы.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с подозрением на острую фазу инсульта, поступающие в отделение неотложной помощи нашей больницы
- Пациенты, связанные с медицинской системой Petróleos Mexicanos
- Пациенты любого пола
- Пациенты от 18 до 80 лет
Критерий исключения:
- Инсульт, спровоцированный ангиографической процедурой
- Беременность
- Пациент, проходящий химиотерапию или лучевую терапию
- Недавняя операция или травма среди последних 30 дней
- Использование гепарина
- Инсульт и/или тромболизис в анамнезе
- Активная инфекция
- Болезнь печени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
гладить
Пациенты, поступившие в больницу с диагнозом инсульт, будут лечиться, как обычно в нашем центре, путем наблюдения, венозного или артериального тромболизиса в зависимости от протяженности, состояния, возможности проведения тромболизиса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение сыворотки Высокочувствительный уровень С-реактивного белка
Временное ограничение: в течение первых 8 часов с момента поступления в стационар
|
Сывороточные уровни С-реактивного белка высокой чувствительности будут измеряться у пациентов с подозрением на инсульт в отделении неотложной помощи в течение первых 8 часов после прибытия в нашу больницу.
|
в течение первых 8 часов с момента поступления в стационар
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала инсульта Национального института здоровья
Временное ограничение: в течение первых 4 часов с момента поступления в травмпункт
|
клиническое значение инсульта будет определяться отделением неврологии и нейрохирургии при поступлении в отделение неотложной помощи нашей больницы
|
в течение первых 4 часов с момента поступления в травмпункт
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Расширение хода
Временное ограничение: в течение первых 4 часов с момента поступления в травмпункт
|
изображение головного мозга будет сделано как можно скорее, когда пациент с подозрением на инсульт поступит в отделение неотложной помощи и после клинической оценки
|
в течение первых 4 часов с момента поступления в травмпункт
|
|
Происхождение инсульта
Временное ограничение: происхождения будет диагностирован во время пребывания в больнице, ожидая не более 1 недели
|
происхождение инсульта будет расследовано в течение пребывания в стационаре
|
происхождения будет диагностирован во время пребывания в больнице, ожидая не более 1 недели
|
|
Пребывание в больнице
Временное ограничение: пребывание в больнице ожидается не более 1 недели, если не требуется отделение интенсивной терапии
|
с момента поступления больного в отделение неотложной помощи до выписки
|
пребывание в больнице ожидается не более 1 недели, если не требуется отделение интенсивной терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июня 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июня 2014 г.
Последняя проверка
1 июня 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CRP-S1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .