出血性膀胱炎に対する胎盤由来脱落膜間質細胞を用いたパイロット研究
2014年6月23日 更新者：Olle Ringdén、Karolinska Institutet
この研究の目的は、同種造血細胞移植後の出血性膀胱炎に対する胎盤由来脱落膜間質細胞療法を用いた安全性と有効性を評価することです。
脱落膜間質細胞療法の注入は安全であり、肯定的な臨床効果があるという仮説が立てられています。
調査の概要
詳細な説明
グレード 2 ～ 4 の出血性膀胱炎の患者は、臨床効果に応じて、約 1 ～ 2x10^6 細胞/kg で 1 回または週ごとに脱落膜間質細胞療法を受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Stockholm、スウェーデン、14186
- Karolinska Institutet
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 出血性膀胱炎グレード2～4
除外基準:
- 肉眼的血尿や血栓を伴わない尿意
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：出血性膀胱炎に対する脱落膜間質細胞療法
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胎盤由来脱落膜間質細胞の静脈内注射。
1-2x10^6 細胞/kg。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出血性膀胱炎発症後28日目の反応
時間枠：組み込みから 28 日後
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肉眼的血尿の消失。
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組み込みから 28 日後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出血性膀胱炎発症後1年後の生存率統計
時間枠：導入から1年後
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導入から1年後
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痛みや衝動が消えるまでの時間
時間枠：組み込み後最大 6 か月
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組み込み後最大 6 か月
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顕微鏡的血尿が消えるまでの時間
時間枠：組み込み後最大 84 日間
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組み込み後最大 84 日間
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移植関連死亡率
時間枠：組み込み後 1 年以内
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再発を除くすべての死亡率
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組み込み後 1 年以内
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重篤な感染症の発生率
時間枠：組み込み後 1 年以内
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重度の細菌、ウイルス、または真菌感染症の発生率。
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組み込み後 1 年以内
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移植片対宿主病の発生率
時間枠：収録後1年以内
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収録後1年以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Olle Ringdén, MD, PhD、Karolinska Institutet
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月23日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月23日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。