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若者と高齢者の運動後の筋肉修復に関する研究 (MDS)

2015年5月28日 更新者:University of Nottingham

人間の骨格筋再生能力の加齢に伴う低下の代謝的および分子的基盤を探る

この研究の目的は、機能的、代謝的、分子的尺度を評価することにより、偏心運動に応じて健康な筋肉がどのように修復されるかを理解することです。 さらに、この研究は、同じ測定値を評価し、加齢に伴う筋肉量の減少の原因となる可能性のある修復機構の加齢に伴う差異を強調することにより、偏心運動後の高齢者の健康な筋肉の修復機構を理解することを目的としています。 高齢者の筋肉は若い筋肉に比べて修復プロセスが少ない/鈍くなっていると仮説が立てられています。

この研究の目的を達成し、仮説に答えるために、この研究プロトコルは次のとおりです。

ベースラインの機能値、代謝値、分子値は、機能検査と筋生検によって取得されます。 次に、参加者は機能低下と筋肉痛を誘発するように設計された偏心運動を実行し、反対側の脚は痛みや機能低下を誘発するように設計されていない同心円運動を実行します。 筋肉修復の基礎となるメカニズムを理解するために、時間経過を使用して、運動前および運動後最大 7 日間にさまざまな代謝および分子の測定が行われます。 さらに、新規アミノ酸トレーサー (D2O) を使用すると、約 12 時間の合成のみを捕捉する一般的なトレーサー技術ではなく、研究期間全体にわたる合成測定が可能になります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究に参加するには、参加者は 12 日間にわたって 5 回絶食して研究室に参加する必要があります。

参加者は、血液サンプルと筋生検のために最初の訪問時に研究室に報告します。 筋肉代謝を測定するために、参加者は「重水」も摂取し、参加者は毎日唾液を採取する必要があります。

96時間後、参加者は研究室に到着し、運動後の数日間に筋肉痛を誘発するために片足で激しい運動を行うよう求められます。 その後、捜査官は運動した脚から血液サンプルと筋生検を採取し、運動検査を実施します。 この後、参加者はもう一方の脚で別の運動を行い、すぐに血液サンプル、筋生検、運動検査が行われます。 この 2 回目のエクササイズは、筋肉痛の感覚を誘発するように設計されていません。 5 時間後、運動テストが実行され、さらに血液サンプルと両足の生検が収集されます。

運動後約 21 時間後 (訪問 3)、参加者は研究室に戻って 2-デオキシグルコース (2DOG) の短時間点滴 (2.5 時間) を受けるよう求められます。これにより、研究者はグルコースの取り込みを測定できます。 点滴後、各脚から血液と筋生検が採取され、その後運動テストが行​​われます。 その後、参加者は、最初の運動セッションから 72 時間後 (来院 4) と 168 時間後 (来院 5) に、運動検査、血液サンプル、および両脚からの 1 回の筋生検のために検査室に戻ります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Derbyshire
      • Derby、Derbyshire、イギリス、DE22 3DT
        • MRC-ARUK Centre of Excellence for Musculoskeletal Ageing Research, Division of Metabolic and Molecular Physiology, Postgraduate Entry Medical School, Royal Derby Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 16-30 kg/m2 BMI
  • 座りがちな
  • 18~28歳または65~75歳

除外基準:

  • 活動性心血管疾患
  • 以前の脳卒中または動脈瘤を含む脳血管疾患
  • 肺高血圧症または慢性閉塞性肺疾患を含む呼吸器疾患
  • 代謝性疾患には次のようなものがあります。

    • 副甲状腺機能亢進/低下症または甲状腺症
    • クッシング病
    • 1型または2型糖尿病
  • 活動性の炎症性腸疾患
  • 腎臓病
  • 悪性腫瘍
  • 最近のステロイド治療(6か月以内)、またはホルモン補充療法
  • 凝固機能不全
  • 筋肉の代謝に影響を与える筋骨格系または神経系疾患の治療薬。 パラセタモールまたは非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:お年寄り

運動 片脚エキセントリック運動:80% で 10 回を 7 セット、最大 1 回 反対側脚コンセントリック運動: 80% で 10 回を 7 セット、最大 1 回

セット間の休憩は2分

片脚偏心運動: 80% で 10 回を 7 セット、最大 1 回 反対側脚のコンセントリック運動: 80% で 10 回を 7 セット、最大 1 回

セット間の休憩は2分

実験的:若い

エクササイズ

片脚偏心運動: 80% で 10 回を 7 セット、最大 1 回 反対側脚のコンセントリック運動: 80% で 10 回を 7 セット、最大 1 回

セット間の休憩は2分

片脚偏心運動: 80% で 10 回を 7 セット、最大 1 回 反対側脚のコンセントリック運動: 80% で 10 回を 7 セット、最大 1 回

セット間の休憩は2分

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
エキセントリックな運動に応じたタンパク質合成のベースラインからの変化(部分合成速度)
時間枠:運動後1週間以内
運動後1週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月23日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月28日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MDS (その他の識別子:Medical Dermatology Specialists)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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