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乳がん患者のサブグループにおける局所麻酔下の外来SNP - 試験 (AMBULANT)

2014年7月10日 更新者:M.W.H. Leenders、Medical Center Alkmaar

20mmの患者を対象に、局所麻酔下でのセンチネルノード手術と全身麻酔下での従来のセンチネルノード手術を比較する前向き単施設ランダム化対照臨床試験。

理論的根拠: 乳がん (BC) 患者では、リンパ節の状態が重要な予後指標です。 現在、腋窩超音波検査(US)とその後の疑わしいリンパ節の穿刺吸引細胞診(FNAC)(US+FNAC)が術前病期分類法として広く使用されています。 US+FNAC が陰性の場合、乳房手術中にセンチネルノード手術 (SNP) が実行されます。 現在では、上記の診断項目のいずれかでリンパ節転移が明らかになった場合、腋窩リンパ節郭清(ALND)が一般的に行われています。 しかし、リンパ節転移を有するBC患者におけるALNDの広範な役割は、完全ALND(cALND)が(センチネル)リンパ節を有する早期BC患者の無病生存期間および全生存期間に影響を与えないという新たな証拠により、今後数年で変化または減少する可能性がある。 -陽性の病気。 これらの患者に ALND が必要かどうかは、(腋窩)腫瘍量に基づいて判断する必要があります。 腫瘍量は US+FNAC ではなく SNP によってのみ確実に評価できるという事実により、SNP の役割は今後さらに重要になる可能性があります。

理想的には、このセンチネルリンパ節の状態が乳房手術前に分かるため、患者に合わせた治療計画を立て、乳房手術前に患者と話し合うことができます。 これに関連して、乳房手術の前に局所麻酔(LA)下で SNP を実行することは非常に論理的です。 これにより、全身麻酔(GA)下での 2 段階の外科手術が大幅に減少するだけでなく、BC 患者のうつ症状や不安が軽減され、生活の質(QoL)が改善される可能性があります。 BC 診断後の最初の 3 か月間における心理的苦痛のリスク。 リンパ節の状態と完全な治療計画をできるだけ早く知ること(LA で SNP を実行すること)により、この心理的苦痛が軽減される可能性があります。 どのBC患者がLAのもとでSNPから最も恩恵を受けるかを調査するために、研究者らは最近、1132人のBC患者を遡及的に分析した。 腋窩リンパ節転移の有病率とUS+FNACの偽陰性結果の有病率はいずれも、年齢が60歳未満、原発乳腫瘍サイズが20mmを超えることと直接関連していた。 したがって、これらの BC 患者は、LA 下の SNP から最も恩恵を受ける可能性があります。 本研究では、これらのBC患者におけるLA下でのSNPの値(すなわち、 20mmを超える乳がんを有する60歳未満)を分析します。

目的: 患者 1 人あたりの全身麻酔下での平均手術回数を削減します。 QoLの向上。 抑うつ症状と経験した不安の軽減。

研究デザイン: 前向き単一施設ランダム化対照臨床試験。 研究対象集団:BCと診断され、かつ超音波検査で腫瘍サイズが20 mmを超え、かつ術前のUS+FNACが陰性または不確定である18~60歳の女性。

介入:局所麻酔下でのセンチネルノード手順(LA下でのSNP) 制御:全身麻酔下での従来のセンチネルノード手順(GA下でのSNP) 主な研究パラメータ:主要結果パラメータは、患者ごとのGA下での手術数とLA下での手術数である患者ごとに。 副次的結果パラメータは、QoL、経験した抑うつ症状および不安です。

スケジュールと統計: 対象期間は 2014 年 7 月 1 日から 2015 年 8 月 1 日まで実施され、80 人の患者がこの研究に登録されます (アルファ 0.05、検出力 0.8)。 80 人の患者を含めれば、全身麻酔下での 2 段階の外科手術の数を 30% 減らすのに十分です。 データは、記述統計、カイ二乗検定、フィッシャーの直接確率検定、マン-ホイットニーの U 検定、クラスカル-ウォリスの検定、スチューデントの t 検定、ANOVA、ペアの t 検定、ウィルコクソンの符号付き順位検定、フリードマンの検定、ピアソンの検定を使用して分析されます。スピアマンの順位相関係数、そして最後にロジスティック回帰分析と線形回帰分析です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Noord-Holland
      • Alkmaar、Noord-Holland、オランダ
        • Medical Center Alkmaar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性
  • 年齢 18 ~ 60 歳
  • 浸潤性BCの診断(乳房病変のコア針生検で確定)
  • 乳がんは超音波検査で 20 mm 以上測定されます
  • 術前のUS+FNACは陰性または決定的ではない
  • 遠隔転移の証拠はない
  • ASA 分類 I ~ III
  • 署名されたインフォームドコンセント

除外基準:

  • 影響を受けた乳房における過去の乳房手術の病歴
  • 同側腋窩の以前の腋窩手術歴
  • 放射線治療歴(同側の乳房または腋窩)
  • ネオアジュバント療法の歴史(BC の場合)
  • リドカインに対する既知のアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:SNPGA
全身麻酔下でのセンチネルノード手術
他の:SNPLA
局所麻酔下でのセンチネルノード手術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
全身麻酔下での手術件数
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
局所麻酔下での手術件数
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
乳房手術が行われる患者数が21日以内。
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠:6ヵ月
生活の質はWHOQOL-brefアンケートで測定されます
6ヵ月
うつ症状
時間枠:6ヵ月
うつ病の症状は疫学研究センター - うつ病スケール (CES-D) で測定されます。
6ヵ月
不安
時間枠:6ヵ月
不安はState-and-Trait-Anxiety-Inventory(STAI)で測定されます
6ヵ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
局所麻酔下での SNP 中の痛み
時間枠:6ヵ月
局所麻酔下での SNP 中の痛みは、数値疼痛評価スケールで測定されます。
6ヵ月
局所麻酔下での SNP の持続時間
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
全身麻酔下での SNP の持続時間
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
局所麻酔下でSNPにより切除されたリンパ節の数
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
全身麻酔下でSNPにより切除されたリンパ節の数
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hermien Schreurs, MD, PhD、Medical Center Alkmaar

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (予想される)

2016年12月1日

研究の完了 (予想される)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月10日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月10日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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