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過敏性腸症候群と低FODMAPダイエット (FructIBS)

2026年2月4日 更新者：University Hospital, Rouen

過敏性腸症候群は低FODMAP食で改善するのか？

SII症候群を有する患者は、健常者よりもフルクトースに対する耐性が高く、フルクトース食だけでなく、ある程度のフルクトースを含むフルクタンからも恩恵を受けるであろう。 フルクトースに対する不耐症は、フルクトースを吸収した後の呼吸器検査によって診断されます。 しかし、患者が不耐症の検査を事前に知らずに、フルクトースの除去が推奨されることがあります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

主な目的は、IBS症状に対するFODMAPS食事療法の有効性を評価し、その結果を呼吸器検査と相関付けることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

112

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
    • Haute Normandie
      • Rouen、Haute Normandie、フランス、76031
        • Service de Physiologie Digestive, Urinaire, Respiratoire et Sportive

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上、IBS患者、器質的疾患のない患者、説明を受けて参加に同意した患者

除外基準:

  • 強皮症、糖尿病、肥満、食欲不振、結腸直腸手術、小腸細菌異常増殖の患者、妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：低FODMAPS食とフルクトースの呼気検査陽性
呼気検査で陽性反応が出た患者は、低FODMAPS食を摂取しています。 基礎濃度と比較して、サンプル上の H2 および/または CH4 の 20 ppm 以上の増加が観察された場合、テストは陽性とみなされます。
他の：低FODMAPS食
IBS患者におけるFODMPAS低食およびフルクトースに関する呼気検査陽性 IBS患者におけるFODMAPS低食およびフルクトースに関する呼気検査陰性
偽コンパレータ：フルクトースの呼気検査で陰性
呼気検査が陰性の患者は低FODMAPS食を摂取している
他の：低FODMAPS食
IBS患者におけるFODMPAS低食およびフルクトースに関する呼気検査陽性 IBS患者におけるFODMAPS低食およびフルクトースに関する呼気検査陰性

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フルクトース呼気速度 (ppm)
時間枠：15日目
フルクトース検査の値を推定して、過敏性腸症候群患者の消化器症状に対するフルクトースとその副産物を除いた食事の有効性を予測します。
15日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Rouen

捜査官

  • 主任研究者：Anne-Marie LEROI, Professor、University Hospital, Rouen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2018年1月1日

研究の完了 (実際)

2018年1月1日

試験登録日

最初に提出

2013年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月9日

最初の投稿 (推定)

2014年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2013/011/HP

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    希少疾患患者登録および自然史研究 - サンフォードにおける希少疾患の調整 (CoRDS)
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