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과민성대장증후군과 저포드맵 식단 (FructIBS)

2026년 2월 4일 업데이트: University Hospital, Rouen

저포드맵 식단으로 과민성대장증후군이 개선되나요?

증후군 SII를 가진 환자는 건강한 피험자보다 과당에 더 내성이 있으며, 과당 식이뿐만 아니라 약간의 과당을 포함하는 과당으로부터도 유익할 것입니다. 과당 불내증은 과당 흡수 후 호흡 검사를 통해 진단됩니다. 그러나 과당의 제거는 때때로 불내성 테스트를 사전에 깨닫지 못한 채 환자에게 권장됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표는 IBS 증상에 대한 FODMAPS 다이어트의 효능을 평가하고 그 결과를 호흡 검사와 연관시키는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Haute Normandie
      • Rouen, Haute Normandie, 프랑스, 76031
        • Service de Physiologie Digestive, Urinaire, Respiratoire et Sportive

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상, IBS 환자, 기질적 장애가 없는 환자, 정보를 제공하고 참여에 동의한 환자

제외 기준:

  • 경피증, 당뇨병, 비만, 거식증, 대장직장 수술 환자, 소장 세균 과증식 환자, 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 낮은 FODMAPS 식단 및 과당에 대한 양성 호흡 검사
호흡 검사가 양성인 환자는 FODMAPS 식단이 낮습니다. 기본 농도와 관련하여 샘플에서 H2 및/또는 CH4가 20ppm 이상 증가하면 테스트는 양성으로 간주됩니다.
다른: 낮은 FODMAPS 다이어트
IBS 환자의 FODMPAS 저식이 요법 및 과당 호흡 검사 양성 IBS 환자의 FODMAPS 저식이 요법 및 과당 호흡 검사 음성
가짜 비교기: 과당에 대한 음성 호흡 검사
음성 호흡 검사를 받은 환자는 FODMAPS 식단이 낮습니다.
다른: 낮은 FODMAPS 다이어트
IBS 환자의 FODMPAS 저식이 요법 및 과당 호흡 검사 양성 IBS 환자의 FODMAPS 저식이 요법 및 과당 호흡 검사 음성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과당 유통기한(ppm)
기간: 15일차
과민성 대장 증후군 환자의 소화기 증상에 대한 과당 및 그 부산물을 제외한 식이의 효율성을 예측하기 위한 과당 검사의 가치를 추정합니다.
15일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Rouen

수사관

  • 수석 연구원: Anne-Marie LEROI, Professor, University Hospital, Rouen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2013/011/HP

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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