非営利団体の従業員に対する誘導イメージの効果
メンタルヘルス非営利団体の従業員の慈悲疲労、燃え尽き症候群、知覚ストレス、状態不安の軽減における、事前に記録されたガイド付きイメージの有効性を測定するランダム化比較試験
主な目的 A. 事前に録音されたガイド付き映像を週に 3 回、4 週間にわたって聞くことで、フロンルタイン サービスのスタッフの状態不安、ストレス認識、燃え尽き症候群、同情疲労、および代理のトラウマが軽減されるかどうかを判断すること。
主な目的 B. 研究の最初の 4 週間が終了した後、スタッフがガイド付き画像を聞き続けるかどうかを判断すること。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、事前に録音されたガイド付き画像を聞いた従業員と休憩を取った従業員のストレスレベルの変化を比較し、従業員がセルフケアツールとして事前に録音されたガイド付き画像を採用する可能性があるかどうかを判断することです。
参加者は、ガイド付き画像グループまたは対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 対照群のメンバーには、4 週間にわたって週に 3 回、10 分間の休憩をとるように求められます。 ガイド付き画像グループのメンバーは、事前に録音された 1 つのガイド付き画像トラックを週に 3 回、4 週間聴くように求められます。 すべての参加者は、4 週間の期間の前後にアンケートに記入します。 すべての参加者は、各ガイド付き映像を聞く前後、または休憩をとる前後に短いフォームに記入します。
フェーズ 2: フェーズ 1 が完了すると、すべての参加者は研究のフェーズ 2 に参加するかを選択できます。 フェーズ 2 では、参加者はカレンダーを受け取り、ガイド付きのイメージ トラックを聞く毎日にマークを付けます。 4 週間の終わりに、参加者はカレンダーを提出します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ohio
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44114
- FrontLine Service
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 週に少なくとも 3 交代で勤務する非営利団体のスタッフ
- 週に 3 回、4 週間にわたって昼食時間の約 8 ～ 15 分を研究のために使用する意欲があり、使用できる
除外基準:
- 現在ガイド付き画像を聞いているスタッフは研究から除外されます
- 訓練を受けたメンタルヘルス専門家のケアを受けていないにもかかわらず、現在薬物乱用やアルコール乱用、自殺願望、その他の深刻なメンタルヘルス上の問題を抱えている人も除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：10分間の休憩
参加者は、4週間にわたり週に3回、通常通り10分間の休憩を取るよう求められた
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実験的：ガイド付き画像
参加者は、事前に録音された 6 つのガイド付き画像トラックの 1 つを週に 3 回、4 週間聴きます。
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誘導イメージとは、不安、ストレス、痛みの軽減など、望ましい身体的反応をもたらすために、口頭での暗示や説明的な言葉を使って、聞き手が心の中で感覚を想像したりイメージを視覚化できるように誘導するストレス管理手法です。
研究のために選ばれたガイド付きイメージトラックは、目的がリラクゼーションとストレス解消であり、その長さが 15 分未満であるため選ばれました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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状態不安の短縮形式で測定される状態不安
時間枠：4週間
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実験グループの参加者は、ガイド付き画像を聞く前後に、状態不安ショートフォーム、つまり 6 項目のアンケートに記入します。 対照グループの参加者は、休憩の前後に同じ測定値を記入します。 これは週に3回、4週間にわたって行われます。 |
4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ProQol によって測定される、思いやりの疲労、思いやりの満足度、燃え尽き症候群
時間枠：4週間
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対照群と実験群の両方の参加者は、4 週間の介入期間の前後に、30 項目のアンケートである ProQol に回答します。
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4週間
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知覚ストレススケールで測定した知覚ストレス
時間枠：4週間
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実験グループと対照グループの参加者は、4 週間の介入期間の前後に、自己報告の 10 項目のアンケートである知覚ストレス スケールに回答します。
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4週間
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター：Ashwini Sehgal, MD、Case Western Reserve University, MetroHealth Medical Center
- 主任研究者：Kimberly A Juhas, MA、FrontLine Service
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。