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引导图像对非营利组织员工的有效性

2017年2月18日 更新者:Kimberly Juhas、FrontLine Service

一项随机对照试验,衡量预先录制的引导意象在减少心理健康非营利组织员工的同情疲劳、倦怠、感知压力和状态焦虑方面的有效性

主要目标 A. 确定连续 4 周每周听 3 次预先录制的引导图像是否会减少前线服务人员的状态焦虑、感知压力、倦怠、同情疲劳和替代性创伤。

主要目标 B。确定工作人员是否会在前 4 周的研究结束后继续收听引导意象。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究的目的是比较听预先录制的引导图像的员工与休息的员工的压力水平变化,并确定员工是否可能采用预先录制的引导图像作为自我保健工具。

参与者将被随机分配到引导图像组或控制组。 对照组的成员将被要求每周休息 3 次,每次 10 分钟,持续 4 周。 引导意象小组的成员将被要求每周听一首预先录制的引导意象曲目 3 次,持续 4 周。 所有参与者将在 4 周期间之前和之后填写问卷。 所有参与者将在聆听每个引导图像之前和之后,或每次休息之前和之后填写一份简短表格。

第 2 阶段:第 1 阶段完成后,所有参与者都可以选择参加研究的第 2 阶段。 在第 2 阶段,参与者将收到一个日历,并在他们收听引导图像曲目的每一天做一个标记。 在 4 周结束时,参与者将上交日历。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

69

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44114
        • FrontLine Service

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 每周至少工作三班的非营利组织员工
  • 愿意并能够每周 3 次在午餐时间中使用大约 8-15 分钟,持续 4 周用于研究

排除标准:

  • 如果工作人员目前正在收听引导图像,则他们将被排除在研究之外
  • 那些目前正在经历吸毒或酗酒、自杀意念或其他严重心理健康问题而没有接受过训练有素的心理健康专家的人也将被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:休息 10 分钟
参与者要求像往常一样每周休息 3 次 10 分钟,持续 4 周
实验性的:引导意象
参与者在 4 周内每周听 3 次预先录制的 6 条引导意象曲目之一
引导意象是一种压力管理技术,它使用口头建议和描述性语言来引导听者想象感觉并在脑海中形象化图像,以产生所需的身体反应,例如减少焦虑、压力或疼痛。 选择用于研究的引导意象曲目是因为它们的目标是放松和缓解压力,并且它们的长度不到 15 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过状态焦虑简表衡量的状态焦虑
大体时间:4周

实验组的参与者将在听引导意象之前和之后填写状态焦虑简表,这是一份包含 6 项的问卷。 对照组的参与者将在休息前后填写相同的措施。

这将每周进行 3 次,持续 4 周。

4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ProQol 测量的同情疲劳、同情满足和倦怠
大体时间:4周
对照组和实验组的参与者将在为期 4 周的干预期前后完成 ProQol,这是一份包含 30 个项目的问卷。
4周
通过感知压力量表测量的感知压力
大体时间:4周
实验组和对照组的参与者将在为期 4 周的干预期前后完成感知压力量表,这是一份包含 10 项的自我报告问卷。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ashwini Sehgal, MD、Case Western Reserve University, MetroHealth Medical Center
  • 首席研究员:Kimberly A Juhas, MA、FrontLine Service

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年7月1日

初级完成 (实际的)

2014年11月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2014年7月14日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月15日

首次发布 (估计)

2014年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年2月18日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MD002265
  • IRB-2014-743 (其他标识符:Case Western Reserve University IRB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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