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高齢者の低酸素症と運動

2025年6月26日 更新者:Hannover Medical School

加齢に伴う代謝筋機能不全における低酸素症と有酸素運動の相互作用

加齢は、2 型糖尿病を含むほとんどの慢性疾患の主な危険因子です。 加齢に伴うサルコペニアと筋ミトコンドリア機能不全は、運動耐容能の低下とインスリン感受性の悪化につながる重要なメカニズムです。 したがって、身体的可動性や生活の質を制限する代謝疾患と虚弱は、共通の細胞メカニズムを共有しています。

研究者らは、正常気圧低酸素と運動トレーニングの組み合わせが、加齢に伴う代謝性骨格筋機能不全に対する相乗効果を引き出すという仮説を検証し、その分子メカニズムに取り組む予定である。 無作為化臨床研究では、研究者らは高齢者の被験者の正常酸素トレーニング条件と低酸素トレーニング条件を比較する。 結果の測定は、8 週間のトレーニング介入前後の全身のインスリン感受性と骨格筋のミトコンドリア反応に焦点を当てます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lower Saxony
      • Hannover、Lower Saxony、ドイツ、30625
        • Hannover Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 55歳から75歳まで
  • BMI: 20 - 35 kg/m2
  • スクリーニング前の最後の6か月間体重が安定している(体重変化<体重の2%)
  • インスリン抵抗性の HOMA 指数 ≥ 2 ~ 4 単位

除外基準:

  • 週に1時間以上の予定された運動トレーニング
  • 2型糖尿病の既知の診断または測定されたHbA1c > 6.5%
  • 既知の薬物またはアルコール乱用
  • 運動トレーニングを行うための禁忌
  • 急性または慢性感染症
  • 病歴による出血リスクの増加、INR > 1,3、抗凝固剤の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低酸素運動
低酸素条件下で8週間にわたる監視付きの段階的な有酸素運動
低酸素条件下での 8 週間にわたる監視付きの段階的な有酸素運動プログラム
偽コンパレータ:正常酸素運動
正常酸素条件下で8週間にわたる監視付きの段階的な有酸素運動
正常酸素状態下での、8週間にわたる監視付きの段階的な有酸素運動プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン感受性
時間枠:ベースライン時と8週間後
インスリン感受性は、高インスリン血症正常血糖グルコースクランプによって評価され、ml 単位のグルコース注入速度 (GIR) として表されます。
ベースライン時と8週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大酸素摂取量
時間枠:ベースライン時と8週間後
最大酸素摂取量は、増分徹底的な運動テスト中に測定され、ml/分/kg で表されます。
ベースライン時と8週間後
ミトコンドリア数
時間枠:ベースライン時と8週間後
ミトコンドリア数と選択された遺伝子発現は、外側広筋からの筋生検から評価されました。
ベースライン時と8週間後
運動中の脂肪と炭水化物の酸化
時間枠:ベースライン時と8週間後
運動中の脂肪と炭水化物の酸化は、増分運動テスト中にガス交換の測定によって評価され、g/分で表されます。
ベースライン時と8週間後
体脂肪と除脂肪量
時間枠:ベースライン時と8週間後
空気置換プレチスモグラフィー (ADP) によって測定され、kg で表されます。
ベースライン時と8週間後
健康関連の生活の質
時間枠:ベースライン時と8週間後
ショートフォーム 36 (SF-36) アンケートを使用して評価
ベースライン時と8週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sven Haufe, Dr.、Hannover Medical School

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2019年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月18日

最初の投稿 (推定)

2014年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月26日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HA 7037/2-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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