此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

老年人缺氧与运动

2025年6月26日 更新者:Hannover Medical School

缺氧和有氧运动在与年龄相关的代谢性肌肉功能障碍中的相互作用

衰老是大多数慢性病(包括 2 型糖尿病)的主要危险因素。 随着年龄的增长,肌肉减少症和肌肉线粒体功能障碍是导致运动耐量降低和胰岛素敏感性恶化的关键机制。 因此,限制身体活动能力和生活质量的代谢性疾病和虚弱具有共同的细胞机制。

研究人员将检验常压缺氧和运动训练相结合对与年龄相关的代谢性骨骼肌功能障碍产生协同效应的假设,研究人员将解决分子机制。 在一项随机临床研究中,研究人员将比较老年受试者的含氧量正常和缺氧训练条件。 结果测量将侧重于 8 周训练干预前后骨骼肌的全身胰岛素敏感性和线粒体反应。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

29

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Lower Saxony
      • Hannover、Lower Saxony、德国、30625
        • Hannover Medical School

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 55至75岁
  • 体重指数:20 - 35 公斤/平方米
  • 筛选前最后 6 个月体重稳定(体重变化 < 体重的 2%)
  • HOMA 胰岛素抵抗指数 ≥ 2 至 4 个单位

排除标准:

  • 每周超过 1 小时的预定运动训练
  • 已知诊断为 2 型糖尿病或测得的 HbA1c > 6.5%
  • 已知的药物或酒精滥用
  • 任何进行运动训练的禁忌症
  • 急性或慢性感染
  • 因病史、INR > 1,3、使用抗凝剂而增加的出血风险

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:缺氧运动
在缺氧条件下进行为期 8 周的有监督的渐进式有氧运动
在缺氧条件下进行为期 8 周的监督式渐进式有氧运动计划
假比较器:常氧运动
在含氧量正常的条件下进行为期 8 周的有监督的渐进式有氧运动
在含氧量正常的条件下进行为期 8 周的有监督的渐进式有氧运动计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胰岛素敏感性
大体时间:在基线和 8 周后
胰岛素敏感性通过高胰岛素正常血糖葡萄糖钳夹进行评估,并表示为以毫升为单位的葡萄糖输注率 (GIR)
在基线和 8 周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
最大摄氧量
大体时间:在基线和 8 周后
最大摄氧量是在增量力竭运动测试期间测量的,以 ml/min/kg 表示
在基线和 8 周后
线粒体数量
大体时间:在基线和 8 周后
从股外侧肌的肌肉活检中评估线粒体数量和选定的基因表达。
在基线和 8 周后
运动过程中脂肪和碳水化合物的氧化
大体时间:在基线和 8 周后
运动过程中脂肪和碳水化合物的氧化是在增量运动测试中通过测量气体交换来评估的,并表示为 g/min
在基线和 8 周后
身体脂肪和身体无脂肪质量
大体时间:在基线和 8 周后
通过空气置换体积描记法 (ADP) 测量并以千克表示
在基线和 8 周后
健康相关的生活质量
大体时间:在基线和 8 周后
使用简表 36 (SF-36) 问卷进行评估
在基线和 8 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sven Haufe, Dr.、Hannover Medical School

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年9月1日

研究完成 (实际的)

2019年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月18日

首次发布 (估计的)

2014年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月26日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HA 7037/2-1

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅