服薬アドヒアランスを改善するための個別化された投薬管理プラットフォームの試行
2014年7月22日 更新者：Taipei Medical University
モバイルインテリジェントパーソナルメディケーション管理プラットフォーム
台湾の国民健康保険（NHI）と医療制度は、ヨーロッパやアメリカの多くの国がベンチマークとして使用するなど、世界中で大きな注目を集めています。
しかし、過去 2 年間の薬剤費の増加は総支出の 25% 以上を占めており、OECD 加盟国のすべてを上回っており、NHI への圧力が高まっています。
それにもかかわらず、患者の服薬アドヒアランスは比較的低いです。
したがって、研究者は、長期的な投薬費用を節約するために、患者の服薬アドヒアランスを改善するための個別投薬管理システムの有効性を評価しました。
調査の概要
詳細な説明
設計、設定、および患者: 研究者は、投薬の遅れや見落としを減らすために、モバイルの個別投薬管理プラットフォーム (PMMP) を開発しました。 研究者らは、2010 年 1 月から 2012 年 7 月まで台湾北部の医療センターで、過去 3 日間に服薬を怠った、または遅らせた 1,198 人の参加者を対象に無作為対照試験を実施しました。 彼らは、最低 7 日から最大 14 日間の処方箋を受け取りました。
介入: 患者は無作為に、使用中の投薬に関する SMS リマインダーをまったく受信しないコントロール グループと、モバイル デバイスで毎日 SMS リマインダーを受信する介入グループに分けられました。
主要アウトカムと測定値: 主要アウトカムは、実験群と対照群の間で患者の服薬アドヒアランスを比較しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
763
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 過去 3 日間に薬を服用するのが遅れた、または忘れた
- 分を受け取りました。 7日間の処方箋
- 携帯電話/デバイスを使用して SMS を受信できる
- 20歳以上
- 積極的な治療を受ける意思がある
除外基準:
- 携帯電話で SMS を受信できない
- 読み書きができず、20 歳未満
- -外来処方薬を7日以内に受け取りました
- 外用・注射・漢方
- 海外進出予定
- 風邪、咳、または鎮痛剤の処方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：SMS 投薬リマインダー
763人の患者が実験群に割り当てられました
|
Personalized Medication Management Platform は、病院情報システム (HIS) と統合された研究者によって開発され、患者の処方情報を収集し、SMS を自動的に送信して思い出させる
|
|
介入なし：SMS リマインダーなし
SMSリマインダーがないため、435人の患者が対照群に割り当てられました
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
投薬を遅らせたり忘れたりしている患者の割合
時間枠：この治験に参加した患者には、7日間SMSが送信されます
|
この治験に参加した患者には、7日間SMSが送信されます
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Yu-Chuan Li, MD., PhD、Taipei Medical University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2012年7月1日
研究の完了 (実際)
2012年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月22日
最初の投稿 (見積もり)
2014年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月22日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- NSC 99-2218-E-038-001
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。