Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание персонализированной платформы управления лекарствами для улучшения соблюдения режима лечения

22 июля 2014 г. обновлено: Taipei Medical University

Мобильная интеллектуальная платформа управления персональными лекарствами

Тайвань привлек большое внимание своим национальным медицинским страхованием (NHI) и системой здравоохранения во всем мире, и многие страны Европы и США использовали его в качестве эталона. Однако растущие расходы на лекарства за последние два года составляют более 25% от общих расходов, превосходя всех членов ОЭСР и увеличивая давление на NHI. Тем не менее, приверженность пациентов к лечению относительно низкая. Таким образом, исследователи оценили эффективность персонализированной системы управления лекарствами для улучшения приверженности пациентов к лечению с целью экономии долгосрочных затрат на лекарства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Дизайн, обстановка и пациенты. Исследователи разработали мобильную персонализированную платформу управления приемом лекарств (PMMP), чтобы сократить количество задержек и пропусков приема лекарств. Исследователи провели рандомизированное контрольное исследование в медицинских центрах северного Тайваня с января 2010 года по июль 2012 года с участием 1198 участников, которые пропустили или отложили прием лекарств в течение последних трех дней. Они получили рецепт на лекарства от 7 до 14 дней.

Вмешательства: пациенты были рандомизированы в контрольную группу, которая не получала никаких SMS-напоминаний об использовании лекарств, и группу вмешательства, которая каждый день получала SMS-напоминания на мобильные устройства.

Первичный(е) результат(ы) и мера(ы): Основными результатами сравнивали приверженность пациентов лечению в экспериментальной и контрольной группах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

763

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Задержали или забыли принять лекарства за последние 3 дня
  • Получил мин. рецепт на 7 дней
  • Возможность получать SMS с помощью мобильных телефонов / устройств
  • 20 лет и старше
  • Имея намерение получить активное лечение

Критерий исключения:

  • Невозможно получить SMS через мобильные телефоны
  • Неграмотные и моложе 20 лет
  • Получали рецептурные препараты амбулаторно в течение ≤ 7 дней
  • Наружное применение, инъекции и традиционная китайская медицина
  • Планируется выезд за границу
  • Простуда, кашель или назначение анальгетиков

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: СМС-напоминание о лекарствах
763 пациента были отнесены к экспериментальной группе.
Устройство: Персонализированная платформа управления лекарствами для SMS-напоминаний
Персонализированная платформа управления лекарствами была разработана исследователями, которые интегрировались с информационной системой больницы (HIS) для сбора информации о рецептах пациентов и автоматической отправки SMS-напоминаний.
Без вмешательства: Нет смс-напоминания
435 пациентов были отнесены к контрольной группе без СМС-напоминания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля пациентов, откладывающих и забывающих прием лекарств
Временное ограничение: Пациентам, участвовавшим в этом испытании, будут отправлены SMS в течение 7 дней.
Пациентам, участвовавшим в этом испытании, будут отправлены SMS в течение 7 дней.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Taipei Medical University

Соавторы

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Science Council, Taiwan
National Yang Ming University
Taipei Medical University WanFang Hospital
National Taiwan University
National Chung Cheng University
China Medical University, Taiwan
National Tsing Hua University, HsinChu City, Taiwan
Hwa Hsia Institute of Technology, New Taipei City, Taiwan

Следователи

  • Главный следователь: Yu-Chuan Li, MD., PhD, Taipei Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • NSC 99-2218-E-038-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться