Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een proef voor een gepersonaliseerd platform voor medicatiebeheer om therapietrouw te verbeteren

22 juli 2014 bijgewerkt door: Taipei Medical University

Mobiel intelligent platform voor persoonlijk medicatiebeheer

Taiwan heeft veel aandacht getrokken voor zijn National Health Insurance (NHI) en gezondheidszorgsysteem over de hele wereld, waarbij veel landen in Europa en de Verenigde Staten het als benchmark gebruiken. De stijgende medicatiekosten in de afgelopen twee jaar vertegenwoordigen echter meer dan 25% van de totale uitgaven, waarmee ze alle OESO-leden overtreffen en de druk op de NHI steeds groter wordt. Desondanks is de therapietrouw van patiënten relatief laag. Zo beoordeelden de onderzoekers de effectiviteit van een gepersonaliseerd medicatiebeheersysteem voor het verbeteren van de therapietrouw van patiënten, om op lange termijn medicatiekosten te besparen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ontwerp, instelling en patiënten: de onderzoekers ontwikkelden een mobiel gepersonaliseerd medicatiebeheerplatform (PMMP) om vertraagde en gemiste medicatie te verminderen. De onderzoekers voerden van januari 2010 tot juli 2012 een gerandomiseerde controleproef uit in medische centra in Noord-Taiwan met 1198 deelnemers die hun medicatie de afgelopen drie dagen hadden gemist of uitgesteld. Ze kregen een medicatievoorschrift van minimaal 7 dagen tot maximaal 14 dagen.

Interventies: Patiënten werden gerandomiseerd verdeeld over een controlegroep die geen sms-herinnering voor medicatiegebruik ontving en een interventiegroep die elke dag een sms-herinnering ontving op mobiele apparaten.

Primaire uitkomst(en) en maatregel(en): De primaire uitkomsten werden vergeleken met de therapietrouw van patiënten tussen experimentele en controlegroepen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

763

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medicijnen in de afgelopen 3 dagen uitgesteld of vergeten in te nemen
  • Min. 7-daags medicatievoorschrift
  • In staat om SMS te ontvangen met behulp van mobiele telefoons / apparaten
  • 20 jaar of ouder
  • De intentie hebben om actieve behandeling te krijgen

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen sms ontvangen via mobiele telefoons
  • Analfabeet en jonger dan 20 jaar
  • Ambulante geneesmiddelen op recept gekregen gedurende ≤ 7 dagen
  • Uitwendig gebruik, injecties en traditionele Chinese geneeskunde
  • Plannen om naar het buitenland te gaan
  • Verkoudheid, hoest of voorgeschreven met pijnstillers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sms-medicatieherinnering
763 patiënten werden toegewezen aan de experimentele groep
Apparaat: Gepersonaliseerd medicatiebeheerplatform voor sms-herinnering
Het platform voor gepersonaliseerde medicatiebeheer is ontwikkeld door onderzoekers en is geïntegreerd met het ziekenhuisinformatiesysteem (HIS) om de receptinformatie van patiënten te verzamelen en automatisch een sms te sturen ter herinnering
Geen tussenkomst: Geen SMS-herinnering
435 patiënten werden toegewezen aan de controlegroep als geen SMS-herinnering

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het percentage patiënten dat medicijnen uitstelt en vergeet
Tijdsspanne: Patiënten die aan deze studie hebben deelgenomen, krijgen gedurende 7 dagen een sms
Patiënten die aan deze studie hebben deelgenomen, krijgen gedurende 7 dagen een sms

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taipei Medical University

Medewerkers

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Science Council, Taiwan
National Yang Ming University
Taipei Medical University WanFang Hospital
National Taiwan University
National Chung Cheng University
China Medical University, Taiwan
National Tsing Hua University, HsinChu City, Taiwan
Hwa Hsia Institute of Technology, New Taipei City, Taiwan

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yu-Chuan Li, MD., PhD, Taipei Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 juli 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • NSC 99-2218-E-038-001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiënten nemen medicijnen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren