提高服药依从性的个性化用药管理平台试验
2014年7月22日 更新者：Taipei Medical University
移动智能个人用药管理平台
台湾的国民健康保险（NHI）和医疗体系在世界范围内备受关注，欧美许多国家都将其作为基准。
然而，过去两年增加的药物费用占总支出的 25% 以上，超过了所有 OECD 成员，并给 NHI 带来了越来越大的压力。
然而，患者服药依从性相对较低。
因此，研究人员评估了个性化药物管理系统在提高患者药物依从性方面的有效性，以节省长期药物成本。
研究概览
详细说明
设计、环境和患者：研究人员开发了一个移动个性化药物管理平台 (PMMP)，以减少延迟和错过的药物治疗。 研究人员于 2010 年 1 月至 2012 年 7 月在台湾北部的医疗中心进行了一项随机对照试验，使用了 1198 名在过去三天内错过或延迟服药的参与者。 他们收到了最少 7 天到 14 天的最长用药处方。
干预：患者被随机分为对照组和干预组，对照组不接收任何药物使用短信提醒，干预组每天在移动设备上接收短信提醒。
主要结果和措施：主要结果是比较实验组和对照组之间的患者药物依从性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
763
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 最近 3 天延迟或忘记服药
- 收到一分钟。 7天用药处方
- 能够使用手机/设备接收短信
- 20岁以上
- 有接受积极治疗的意愿
排除标准：
- 无法通过手机接收短信
- 文盲和 < 20 岁
- 接受门诊处方药 ≤ 7 天
- 外用、注射剂及中药
- 计划出国
- 感冒、咳嗽或服用止痛药
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：短信服药提醒
763 名患者被分配到实验组
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个性化用药管理平台由研究者开发，与医院信息系统（HIS）集成，收集患者处方信息并自动发送短信提醒
|
|
无干预：无短信提醒
435 名患者被分配到对照组，因为没有短信提醒
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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延误和忘记服药的患者比例
大体时间：参加该试验的患者将在 7 天内收到短信
|
参加该试验的患者将在 7 天内收到短信
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Yu-Chuan Li, MD., PhD、Taipei Medical University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年7月1日
研究完成 (实际的)
2012年11月1日
研究注册日期
首次提交
2014年7月17日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月22日
首次发布 (估计)
2014年7月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年7月22日
最后验证
2014年6月1日
更多信息
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