- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02197689
Eine Studie für eine personalisierte Medikationsmanagementplattform zur Verbesserung der Medikamenteneinhaltung
Mobile intelligente Plattform für das persönliche Medikationsmanagement
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Design, Setting und Patienten: Die Forscher entwickelten eine mobile personalisierte Medikationsmanagementplattform (PMMP), um verspätete und versäumte Medikationen zu reduzieren. Die Forscher führten von Januar 2010 bis Juli 2012 eine randomisierte Kontrollstudie in medizinischen Zentren in Nordtaiwan mit 1198 Teilnehmern durch, die ihre Medikamente in den letzten drei Tagen verpasst oder verzögert hatten. Sie erhielten ein Medikament für mindestens 7 Tage bis maximal 14 Tage.
Interventionen: Die Patienten wurden in eine Kontrollgruppe randomisiert, die keine SMS-Erinnerung für die Einnahme von Medikamenten erhielt, und eine Interventionsgruppe, die täglich eine SMS-Erinnerung auf Mobilgeräten erhielt.
Primäre Endpunkte und Maßnahme(n): Die primären Endpunkte waren der Vergleich der Patientenmedikationsadhärenz zwischen Versuchs- und Kontrollgruppen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Verspätete oder vergessene Einnahme von Medikamenten in den letzten 3 Tagen
- Erhalte min. 7-Tage-Medikamentenverordnung
- Kann SMS mit Mobiltelefonen / Geräten empfangen
- 20 Jahre oder älter
- Absicht, eine aktive Behandlung zu erhalten
Ausschlusskriterien:
- SMS-Empfang über Mobiltelefone nicht möglich
- Analphabeten und < 20 Jahre alt
- Erhaltene ambulante verschreibungspflichtige Medikamente für ≤ 7 Tage
- Äußerliche Anwendung, Injektionen und traditionelle chinesische Medizin
- Auslandsaufenthalt geplant
- Erkältung, Husten oder mit Analgetika verschrieben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: SMS-Medikationserinnerung
763 Patienten wurden der Versuchsgruppe zugeordnet
|
Die personalisierte Medikationsverwaltungsplattform wurde von Ermittlern entwickelt, die in das Krankenhausinformationssystem (HIS) integriert wurden, um die Verschreibungsinformationen von Patienten zu sammeln und automatisch SMS zur Erinnerung zu senden
|
Kein Eingriff: Keine SMS-Erinnerung
435 Patienten wurden der Kontrollgruppe ohne SMS-Erinnerung zugeordnet
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Der Anteil der Patienten, die Medikamente verzögern und vergessen
Zeitfenster: Patienten, die an dieser Studie teilgenommen haben, erhalten 7 Tage lang eine SMS
|
Patienten, die an dieser Studie teilgenommen haben, erhalten 7 Tage lang eine SMS
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Yu-Chuan Li, MD., PhD, Taipei Medical University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- NSC 99-2218-E-038-001
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