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Eine Studie für eine personalisierte Medikationsmanagementplattform zur Verbesserung der Medikamenteneinhaltung

22. Juli 2014 aktualisiert von: Taipei Medical University

Mobile intelligente Plattform für das persönliche Medikationsmanagement

Taiwan hat weltweit viel Aufmerksamkeit für seine nationale Krankenversicherung (NHI) und sein Gesundheitssystem auf sich gezogen, wobei viele Länder in Europa und den Vereinigten Staaten es als Benchmark verwenden. Die steigenden Medikamentenkosten in den letzten zwei Jahren machen jedoch mehr als 25 % der Gesamtausgaben aus, übertreffen damit alle OECD-Mitglieder und erhöhen den Druck auf das NHI. Dennoch ist die Medikationsadhärenz der Patienten relativ gering. Daher bewerteten die Forscher die Wirksamkeit eines personalisierten Medikationsmanagementsystems zur Verbesserung der Medikationsadhärenz für Patienten, um langfristig Medikationskosten einzusparen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Design, Setting und Patienten: Die Forscher entwickelten eine mobile personalisierte Medikationsmanagementplattform (PMMP), um verspätete und versäumte Medikationen zu reduzieren. Die Forscher führten von Januar 2010 bis Juli 2012 eine randomisierte Kontrollstudie in medizinischen Zentren in Nordtaiwan mit 1198 Teilnehmern durch, die ihre Medikamente in den letzten drei Tagen verpasst oder verzögert hatten. Sie erhielten ein Medikament für mindestens 7 Tage bis maximal 14 Tage.

Interventionen: Die Patienten wurden in eine Kontrollgruppe randomisiert, die keine SMS-Erinnerung für die Einnahme von Medikamenten erhielt, und eine Interventionsgruppe, die täglich eine SMS-Erinnerung auf Mobilgeräten erhielt.

Primäre Endpunkte und Maßnahme(n): Die primären Endpunkte waren der Vergleich der Patientenmedikationsadhärenz zwischen Versuchs- und Kontrollgruppen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

763

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Verspätete oder vergessene Einnahme von Medikamenten in den letzten 3 Tagen
  • Erhalte min. 7-Tage-Medikamentenverordnung
  • Kann SMS mit Mobiltelefonen / Geräten empfangen
  • 20 Jahre oder älter
  • Absicht, eine aktive Behandlung zu erhalten

Ausschlusskriterien:

  • SMS-Empfang über Mobiltelefone nicht möglich
  • Analphabeten und < 20 Jahre alt
  • Erhaltene ambulante verschreibungspflichtige Medikamente für ≤ 7 Tage
  • Äußerliche Anwendung, Injektionen und traditionelle chinesische Medizin
  • Auslandsaufenthalt geplant
  • Erkältung, Husten oder mit Analgetika verschrieben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SMS-Medikationserinnerung
763 Patienten wurden der Versuchsgruppe zugeordnet
Die personalisierte Medikationsverwaltungsplattform wurde von Ermittlern entwickelt, die in das Krankenhausinformationssystem (HIS) integriert wurden, um die Verschreibungsinformationen von Patienten zu sammeln und automatisch SMS zur Erinnerung zu senden
Kein Eingriff: Keine SMS-Erinnerung
435 Patienten wurden der Kontrollgruppe ohne SMS-Erinnerung zugeordnet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Anteil der Patienten, die Medikamente verzögern und vergessen
Zeitfenster: Patienten, die an dieser Studie teilgenommen haben, erhalten 7 Tage lang eine SMS
Patienten, die an dieser Studie teilgenommen haben, erhalten 7 Tage lang eine SMS

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NSC 99-2218-E-038-001

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